5-(2-cyclohexyl-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid | 1196516-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-cyclohexyl-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-Cyclohexyl-4-prop-2-ynoxyphenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1196516-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: SQDQGLCZLFVWBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-cyclohexyl-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid 、 2-azido-N-(4-chlorophenyl)acetamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高通量发现结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂

  摘要：

  使用点击化学快速组装了约3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）的二齿抑制剂文库。随后的高通量筛选导致发现了高效的（K i低至150 nM）和选择性的MptpB抑制剂，其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol9023419
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(2-cyclohexyl-4-(prop-2-ynyloxy) phenyl)isoxazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-(2-cyclohexyl-4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学技术高通量发现结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶B（MptpB）抑制剂

  摘要：

  使用点击化学快速组装了约3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）的二齿抑制剂文库。随后的高通量筛选导致发现了高效的（K i低至150 nM）和选择性的MptpB抑制剂，其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol9023419

文献信息

• High-Throughput Discovery of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Protein Tyrosine Phosphatase B (MptpB) Inhibitors Using Click Chemistry
  作者：Lay Pheng Tan、Hao Wu、Peng-Yu Yang、Karunakaran A. Kalesh、Xiaohua Zhang、Mingyu Hu、Rajavel Srinivasan、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol9023419

  日期：2009.11.19

  A ∼3500-member library of bidentate inhibitors against protein tyrosine phosphatases (PTPs) was rapidly assembled using click chemistry. Subsequent high-throughput screening had led to the discovery of highly potent (Ki as low as 150 nM) and selective MptpB inhibitors, some of which represent the most potent MptpB inhibitors developed to date.

  使用点击化学快速组装了约3500个成员的针对蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTP）的二齿抑制剂文库。随后的高通量筛选导致发现了高效的（K i低至150 nM）和选择性的MptpB抑制剂，其中一些代表了迄今为止开发的最有效的MptpB抑制剂。