((S)-3-iodo-2-methyl-2-phenyl-2,5-dihydrofuran-4-yl)methyl butyrate | 1423066-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ((S)-3-iodo-2-methyl-2-phenyl-2,5-dihydrofuran-4-yl)methyl butyrate
• 英文别名: [(5S)-4-iodo-5-methyl-5-phenyl-2H-furan-3-yl]methyl butanoate
• CAS: 1423066-07-2
• 化学式: C₁₆H₁₉IO₃
• 分子量: 386.23
• InChiKey: RIFQGURGKXHNAS-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 Amano lipase from Pseudomonas fluorescens 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ((S)-3-iodo-2-methyl-2-phenyl-2,5-dihydrofuran-4-yl)methyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  通过脂肪酶催化的不对称化对映选择性地合成轴向手性四取代的烯丙基。

  摘要：

  摘要 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317524