N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)-3-pyrrolidinobutanamide | 86685-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)-3-pyrrolidinobutanamide
• 英文别名: N-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)-3-pyrrolidin-1-ylbutanamide
• CAS: 86685-48-5
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: GWTHWQINBWUWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)-3-pyrrolidinobutanamide 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到5-(3-pyrrolidinobutyl)amino-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物作为中枢性肌肉松弛剂。I.5-（3-氨基丙基）氨基-3-苯基异恶唑衍生物的合成和活性。

  摘要：

  作为寻找新型中枢性肌肉松弛剂的一部分，合成并评估了一系列 5-氨基-3-苯基异恶唑衍生物。具有烷基氨基丙基部分的衍生物表现出与甲苯哌丙酮 (1) 相当的肌肉松弛活性，但这种活性伴随着强烈的一般中枢神经系统 (CNS) 抑制剂和轻微的抗惊厥活性。 另一方面，具有丙酰胺部分的衍生物作为一种选择性肌肉松弛剂，表现出良好的药理学特征，几乎没有中枢神经系统抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1634
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(3-phenyl-5-isoxazolyl)-3-pyrrolidinobutanamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑衍生物作为中枢性肌肉松弛剂。I.5-（3-氨基丙基）氨基-3-苯基异恶唑衍生物的合成和活性。

  摘要：

  作为寻找新型中枢性肌肉松弛剂的一部分，合成并评估了一系列 5-氨基-3-苯基异恶唑衍生物。具有烷基氨基丙基部分的衍生物表现出与甲苯哌丙酮 (1) 相当的肌肉松弛活性，但这种活性伴随着强烈的一般中枢神经系统 (CNS) 抑制剂和轻微的抗惊厥活性。 另一方面，具有丙酰胺部分的衍生物作为一种选择性肌肉松弛剂，表现出良好的药理学特征，几乎没有中枢神经系统抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1634