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2-chloro-7-methyl-9-anthrone | 155875-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-7-methyl-9-anthrone
英文别名
2-chloro-7-methyl-10H-anthracen-9-one
2-chloro-7-methyl-9-anthrone化学式
CAS
155875-73-3
化学式
C15H11ClO
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
PKCIQIIHGOYSPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-7-methyl-9-anthrone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 2-Chloro-7-methyl-9,10-dihydro-anthracen-9-ol
    参考文献:
    名称:
    有效地将蒽酮还原为蒽
    摘要:
    已经开发了将蒽酮还原为蒽的有效且通用的方法。该方法在二甘醇二甲醚/甲醇的混合溶剂系统中使用NaBH 4作为还原剂,从各种蒽类化合物中以基本上定量的产率生产了蒽。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)88004-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯酐氯苯三氯化铝 、 copper(II) sulfate 、 硫酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以64%的产率得到2-chloro-6-methyl-9-anthrone
    参考文献:
    名称:
    制备及立体化学类似物的所有可能的旋转异构体的分离内消旋-酒石酸:的(无光学活性和光学活性异构体[R ,小号)-2,2'-二(甲氧羰基)-6,6'-二甲基-9,9- '-Bitriptycyl
    摘要:
    通过色谱法分离标题化合物的所有三种可能的旋转异构体,并通过NMR和X射线分析明确鉴定。异构体之一是光学惰性的C i构象。解析其他光学活性形式,得到一对对映异构体,其通过旋光度和CD光谱表征。因此,一个化合物的光学不活动如内消旋-酒石酸,可以采取Ç我构象在溶液中,现在归因于该分子具有一个不旋光Ç我构象异构体和等量的光学活性构象异构体,这是对映体的,在溶液中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01408-4
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文献信息

  • Preparation and separation of all possible rotamers of a stereochemical analog of meso -tartaric acid: optically inactive and optically active isomers of ( R , S )-2,2′-bis(methoxycarbonyl)-6,6′-dimethyl-9,9′-bitriptycyl
    作者:Shinji Toyota、Takashi Nakagawa、Masashi Kotani、Michinori Ōki、Hidehiro Uekusa、Yuji Ohashi
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01408-4
    日期:2002.12
    was optically inactive Ci conformation. The other optical active forms were resolved to give a pair of enantiomers, which were characterized by optical rotation and CD spectra. Thus the optical inactivity of a compound such as meso-tartaric acid that can take Ci conformation in solution, is now ascribed to that the molecule has an optically inactive Ci conformer and equal amounts of optically active
    通过色谱法分离标题化合物的所有三种可能的旋转异构体,并通过NMR和X射线分析明确鉴定。异构体之一是光学惰性的C i构象。解析其他光学活性形式,得到一对对映异构体,其通过旋光度和CD光谱表征。因此,一个化合物的光学不活动如内消旋-酒石酸,可以采取Ç我构象在溶液中,现在归因于该分子具有一个不旋光Ç我构象异构体和等量的光学活性构象异构体,这是对映体的,在溶液中。
  • An efficient reduction of anthrones to anthracenes
    作者:Donald J. Marquardt、Frankie A. McCormick
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88004-2
    日期:1994.2
    An efficient and general means of reducing anthrones to anthracenes has been developed. The procedure, which uses NaBH4 as the reducing agent in a mixed solvent system of diglyme/methanol, produced anthracenes in essentially quantitative yield from a variety of anthrones.
    已经开发了将蒽酮还原为蒽的有效且通用的方法。该方法在二甘醇二甲醚/甲醇的混合溶剂系统中使用NaBH 4作为还原剂,从各种蒽类化合物中以基本上定量的产率生产了蒽。
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