(+/-)-<2-Hydroxy-phenyl>-phenylessigsaeure | 25173-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-<2-Hydroxy-phenyl>-phenylessigsaeure
• 英文别名: (2-hydroxy-phenyl)-phenyl-acetic acid；(2-Hydroxy-phenyl)-phenyl-essigsaeure；2-Oxy-diphenylmethan-α-carbonsaeure；2-Oxy-diphenylessigsaeure；(2-Hydroxyphenyl)(phenyl)acetic acid；2-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 25173-82-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: SXQMCNKPZIBQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<2-Hydroxy-phenyl>-phenylessigsaeure 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-苯基-3H-1-苯并呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Greenwood; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1597

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 (+/-)-<2-Hydroxy-phenyl>-phenylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Greenwood; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Enabled C–H Hydroxylation with Aqueous H₂O₂ at Room Temperature
  作者：Zhen Li、Han Seul Park、Jennifer X. Qiao、Kap-Sun Yeung、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c08332

  日期：2022.10.5

  carboxyl-pyridone (CarboxPyridone) ligand that enables room-temperature Pd-catalyzed C–H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide (35% H2O2). The scalability of this methodology is demonstrated by a 1000 mmol scale reaction of ibuprofen (206 g) using only a 1 mol % Pd catalyst loading. The utility of this protocol is further

  随着过去十年中大量Pd(II)催化的天然底物C-H活化反应的发展，开发能够在安全实用的条件下使用绿色氧化剂的催化剂已成为一个日益重要的挑战。值得注意的是，Pd(II) 催化剂与可持续含水 H 2 O 2的相容性一直是包括瓦克型氧化在内的催化领域的长期挑战。我们在此报道了一种双功能双齿羧基吡啶酮 (CarboxPyridone) 配体，该配体能够使用工业兼容的氧化剂过氧化氢水溶液 (35% H 2 O)在室温下 Pd 催化的各种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。2）。仅使用 1 mol% Pd 催化剂负载的布洛芬 (206 g) 的 1000 mmol 规模反应证明了该方法的可扩展性。通过产品的衍生化以及从使用该方法制备的苯酚中间体合成多氟天然产物古美斯坦和紫檀烯，进一步说明了该协议的实用性。
• LIGAND-ENABLED SCALABLE C-H HYDROXYLATION OF BENZOIC AND PHENYLACETIC ACIDS AT ROOM TEMPERATURE
  申请人：[en]THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2024054881A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  The application discloses industry scalable methods of using bifunctional bidentate pyridone-carboxylic acid ligands, such as 2-methyl-2-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-2-yl)propanoic acid, that enable room-temperature Pd-catalyzed C-H hydroxylation of a broad range of benzoic and phenylacetic acids with an industry-compatible oxidant, aqueous hydrogen peroxide, at room temperature. Further disclosed are methods of derivatization of the resulting hydroxylation products, synthesis of polyfluorinated natural products coumestan or pterocarpene from phenol building blocks, and hydroxylation of ibuprofen using this methodology,

  该申请公开了使用双功能双齿吡啶酮-羧酸配体（如 2-甲基-2-(6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-基)丙酸）的工业可扩展方法，这些配体能够在室温下用工业兼容氧化剂过氧化氢水溶液催化多种苯甲酸和苯乙酸的 C-H 羟基化反应。进一步公开了衍生羟化产物的方法、从苯酚结构单元合成多氟天然产物香豆素或紫檀烯的方法，以及使用该方法羟化布洛芬的方法、
• Bistrzycki; Flatau, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 989
  作者：Bistrzycki、Flatau

  DOI：——

  日期：——
• Bistrzycki; Flatau, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 130
  作者：Bistrzycki、Flatau

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Kippe, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4002
  作者：Stoermer、Kippe

  DOI：——

  日期：——