1-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}-4-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene | 1060978-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}-4-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene
• CAS: 1060978-46-2
• 化学式: C₆₁H₆₇IO₃
• 分子量: 975.106
• InChiKey: LCKJMXSJOIPFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.81
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}-4-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 、 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  轴芯，大环和侧位结构对亚胺桥状轮烷的穿线和水解过程的影响

  摘要：

  亚胺桥接的轮烷是一种新型的轮烷，其中轴和大环通过亚胺键连接。我们以前曾报道过，在亚胺桥接的轮烷中5，大环的穿梭运动可以通过改变温度来控制。在这项研究中，我们调查车轴和大环化合物的结构如何影响亚胺桥接轮烷的结构之间以及亚胺桥接轮烷动态平衡5和[2]轮烷7通过使用车轴的各种组合（1分甲，乙），大环（2 a – e）和边站（XYL和TEG）。在穿线过程中，大环的柔性和苯胺部分对位的取代基会影响带线亚胺的制备。亚胺桥键和大环系链的大小会影响酸性条件下亚胺键的水解。

  DOI：

  10.1002/chem.201200837
• 作为产物：
  描述：

  4-[tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl]phenol 、 1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 以86%的产率得到1-{tris(4'-tert-butylbiphenyl-4-yl)methyl}-4-{2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于轮烷的分子穿梭中亚胺和氢键站之间大环的熵和水解驱动的位置转换

  摘要：

  报告了一类具有用于大环二胺部分的亚胺键合站的新型分子穿梭机 1 的构造和切换特性。对具有两个氢键站和一个掩蔽亚胺键站的二硫缩醛化 [2] 轮烷 4 的研究表明，由于 NH 3 (+) 基团和 TEG 站之间形成氢键，大环的质子化增加了穿梭势垒。使用 TEG 站水解亚胺桥接分子穿梭 1b、c 的亚胺键可以专门得到 [2] 轮烷 2b、c.2H (2+)，大环与 TEG 站氢键合。相比之下，没有 TEG 站的 1a 在类似的酸性水解条件下得到 1a、单亚胺 3a.H (+) 和 2a.2H (2+) 的平衡混合物。1b, c 和 2b, c 之间的平衡。通过应用酸性水解或脱水条件，可以将控制大环位置的 2H (2+) 成功切换到任一侧。此外，在酸性水解条件下，平衡在很大程度上偏向 [2] 轮烷 2b, c.2H (2+)，并且可以通过加热逆转有利于双亚胺 1b, c。这是一个分子穿梭机的成功例

  DOI：

  10.1021/ja804888b