| 213668-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 213668-41-8
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 486.611
• InChiKey: BQUYJOZJZQTPDQ-ANUFDVCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-Amino-3-[4-(4-benzyloxy-benzoyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)- and (R)-enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, useful photoaffinity labeling probes for peptide–protein binding sites

  摘要：

  A high yield, multigram synthesis of both enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, cross-linking probes for peptide-protein binding interactions, is reported. The synthesis was accomplished using Schollkopf chiral auxiliary reagents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00229-8
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S)- and (R)-enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, useful photoaffinity labeling probes for peptide–protein binding sites

  摘要：

  A high yield, multigram synthesis of both enantiomers of p-(4-hydroxybenzoyl)phenylalanine, cross-linking probes for peptide-protein binding interactions, is reported. The synthesis was accomplished using Schollkopf chiral auxiliary reagents. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00229-8