(4-chlorophenyl)(4-(phenylthio)phenyl)sulfane | 60420-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-(phenylthio)phenyl)sulfane
• 英文别名: 4-chloro-4'-(phenylthio)diphenylsulfide；1-Chloro-4-(4-phenylsulfanylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 60420-81-7
• 化学式: C₁₈H₁₃ClS₂
• 分子量: 328.886
• InChiKey: WNGKYESHATVTKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.3-92.8 °C
• 沸点：
  499.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-(phenylthio)phenyl)sulfane 生成 1-(benzenesulfonyl)-4-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯硫醚 、 4-氯苯硫酚 在 8-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(4-chlorophenyl)(4-(phenylthio)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  巯基与芳族溴化物和氯化物的铜催化高效S-芳基化

  摘要：

  使用1,2,3,4-四氢喹啉-8-ol作为配体，开发了一种有效的铜催化体系，用于芳族硫醇与芳基溴化物和氯化物的CS交叉偶联。值得注意的是，已证明该方法对于具有给电子基团的芳基溴化物特别有效。通过该协议，可以以优异的产率获得各种硫醚以及对称和不对称的双硫醚，同时具有出色的官能团耐受性和高化学选择性。 铜催化剂-芳基溴化物-芳基氯化物-交叉偶联-有机硫化物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258234

文献信息

• A mild and efficient SRN1 approach to diaryl sulfides from arenediazonium tetrafluoroborates
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Dell'erba Carlo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87556-6

  日期：1986.1

  arenethlolates in Me2SO at 25°C represents an efficient access to diaryl sulfides. A number of evidences suggest the occurrence of a radical, radical-anion SRNl mechanism, the arenethlolate acting both as electron donor and as aryl-radical trapping nucleophile. Valuable improvements with respect to recent SRNl syntheses of diaryl sulfides from haloarenes are represented. Inter alia, by the compatibility

  在我四氟硼酸芳基重氮和钠arenethlolates之间的反应2 SO在25℃下表示对碳酸二芳基硫化物的高效访问。许多证据表明自由基，自由基阴离子S的发生RN升机构，所述arenethlolate既作为电子供体和作为芳基自由基捕获作用的亲核试剂。代表了相对于最近从卤代芳烃的S RN 1合成二芳基硫的有价值的改进。特别地，通过重氮和释放电子的取代基的相容性以及在重氮盐中对空间位阻的不敏感性。当芳烃二氮杂ion离子带有另一个S RN- 1的离去基团（例如Cl，Br或I）时，主要形成可破坏性产物。
• Voronkov,M.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2391 - 2399
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Diaryl Sulfides by Nickel(II)-Catalyzed Arylation of Arenethiolates
  作者：H. J. Cristau、B. Chabaud、A. Chêne、H. Christol

  DOI：10.1055/s-1981-29636

  日期：——
• PETRILLO G.; NOVI M.; GARBARINO G.; DELLERBA C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 14, 4007-4016
  作者：PETRILLO G.、 NOVI M.、 GARBARINO G.、 DELLERBA C.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 6, 1367-1368
  作者：BOPOHKOB M. G.、 DERYAGINA EH. N.、 KLOCHKOVA L. G.、 IVANOVA G. M.

  DOI：——

  日期：——