(R)-(+)-N-(1'-Methyl-2'-hydroxyethyl)-2-ethyl-6-methylanilin | 82508-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-N-(1'-Methyl-2'-hydroxyethyl)-2-ethyl-6-methylanilin
• 英文别名: (R)-N-(1-methyl-2-hydroxyethyl)-2-ethyl-6-methylaniline；(R)-N-(2'-methyl-6'-ethylphen-1-yl)-1-methoxymethylethylamine；(2R)-2-(2-ethyl-6-methylanilino)propan-1-ol
• CAS: 82508-09-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: ALFXNLHLMQREPR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(1'-Methyl-2'-hydroxyethyl)-2-ethyl-6-methylanilin 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (aR,1'R,1''R)-N-(1-Phenylethyl)-O-<2--propyl>carbamat
  参考文献：
  名称：

  Der Einfluß von Atropisomerie und chiralem Zentrum auf die biologische Aktivität des Metolachlor / Atropisomerism 和手性中心对 Metolachlor 生物活性的影响

  摘要：

  制备了草除草剂异丙甲草胺的四种立体异构体，其异构体基于手性中心和手性轴的组合，并通过X射线分析确定了它们的绝对构型。该合成是通过使用光学活性起始材料和新的光学活性氨基甲酸酯作为中间体来实现的。除草活性主要受手性中心的影响，S-异构体是最活跃的。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0411
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Ethyl-6-methyl-phenyl)-alaninmethylester 在 Candida antarctica lipase B 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 phosphate buffer 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (R)-(+)-N-(1'-Methyl-2'-hydroxyethyl)-2-ethyl-6-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of the chiral herbicide: (S)-metolachlor

  摘要：

  我们开发出了一种化学酶法生产(S)-甲草胺（最广泛使用的除草剂之一）的方法。起始原料(S)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)丙氨酸是通过脂肪酶催化的水解动力学解析获得的。在最佳条件下，在二乙醚-水（15% v/v）中，来自南极念珠菌的脂肪酶 B（CAL-B,E >100）具有良好的活性和出色的对映选择性，其对映选择性比在纯缓冲水溶液（E = 12.1）中高出约 9.7 倍。使用简单的萃取程序将酸产物与剩余的酯分离后，剩余的酯发生消旋化，为连续解析过程奠定了基础。然后，利用对映体纯的(S)-酸，通过简单的化学方法合成了(S)-甲草胺。 关键词：(S)-甲草胺 除草剂 CAL-B (S)-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)alanine 解析。

  DOI：

  10.1139/v06-129

文献信息

• WO2007/17522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MOSER, H.;RIHS, G.;SAUTER, H., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 4, 451-462
  作者：MOSER, H.、RIHS, G.、SAUTER, H.

  DOI：——

  日期：——