ethyl 2,4-bis(diethoxyphosphoryl)pent-4-enoate | 1351525-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,4-bis(diethoxyphosphoryl)pent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 2,4-bis(diethoxyphosphoryl)pent-4-enoate
• CAS: 1351525-69-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₈P₂
• 分子量: 400.346
• InChiKey: ACIXZNKHENPAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (α-hydroxymethyl)vinylphosphonate 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl α-[2-(diethoxyphosphoryl)allyloxymethyl]vinylphosphonate 、 ethyl 2,4-bis(diethoxyphosphoryl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-（取代的甲基）乙烯基膦酸酯的有机催化合成

  摘要：

  α-（取代的甲基）乙烯基膦酸酯是通过DABCO催化的α-（叔丁氧基羰氧基氧基甲基）乙烯基膦酸二乙酯与（N-保护的）氨基或软亲核试剂的取代反应而获得的。该反应易于在温和的条件下（室温，1小时）进行，并且标题化合物的产率良好至优异。在一些实例中，当亲核试剂具有不太明显的亲核特性时，分离出二膦酸酯副产物。 α-（取代的甲基）乙烯基膦酸酯-有机催化-二乙基α-（叔丁氧基羰氧基氧基甲基）乙烯基膦酸酯-前亲核试剂-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260176

文献信息

• Organocatalyzed Synthesis of α-(Substituted Methyl)vinylphosphonates
  作者：Mireille Attolini、Michel Maffei、Cécile Garzon

  DOI：10.1055/s-0030-1260176

  日期：2011.10

  α-(Substituted methyl)vinylphosphonates are obtained by a DABCO-catalyzed substitution reaction of diethyl α-(tert-butoxycarbonyloxymethyl)vinylphosphonate­ and (N-protected) amino- or soft pronucleophiles. The reactions are easily performed under mild conditions (r.t., 1 h), and give good to excellent yields of the title compounds. A diphosphonate by-product was isolated in some examples, when the

  α-（取代的甲基）乙烯基膦酸酯是通过DABCO催化的α-（叔丁氧基羰氧基氧基甲基）乙烯基膦酸二乙酯与（N-保护的）氨基或软亲核试剂的取代反应而获得的。该反应易于在温和的条件下（室温，1小时）进行，并且标题化合物的产率良好至优异。在一些实例中，当亲核试剂具有不太明显的亲核特性时，分离出二膦酸酯副产物。 α-（取代的甲基）乙烯基膦酸酯-有机催化-二乙基α-（叔丁氧基羰氧基氧基甲基）乙烯基膦酸酯-前亲核试剂-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷