Methyl 3-hydroxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoate | 941715-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoate
• 英文别名: methyl 3-hydroxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoate
• CAS: 941715-70-4
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 492.529
• InChiKey: BBEQFOCPKUHPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-hydroxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoate 、 2-溴甲基萘 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯甲酰胺以模仿α-螺旋

  摘要：

  通过使用苯甲酰胺作为刚性支架，设计了一种新的α-螺旋模拟物。它显示了三个官能团，它们对应于在 理想α螺旋的i，i  + 4和i + 7位置上发现的氨基酸侧链，它们显示在同一螺旋面上。通过采用简单的烷基化和酰胺化反应可轻松实现固相合成，从而实现了高效合成。结果，产生了两个tris-苯甲酰胺以模仿在肽激素胰高血糖素中发现的两个螺旋区域。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.108
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoic acid 、 4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 3-hydroxy-4-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybenzoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯甲酰胺以模仿α-螺旋

  摘要：

  通过使用苯甲酰胺作为刚性支架，设计了一种新的α-螺旋模拟物。它显示了三个官能团，它们对应于在 理想α螺旋的i，i  + 4和i + 7位置上发现的氨基酸侧链，它们显示在同一螺旋面上。通过采用简单的烷基化和酰胺化反应可轻松实现固相合成，从而实现了高效合成。结果，产生了两个tris-苯甲酰胺以模仿在肽激素胰高血糖素中发现的两个螺旋区域。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.108