p-t-octylphenyl 3-(5-t-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionate | 56823-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-t-octylphenyl 3-(5-t-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: [4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenyl] 3-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoate
• CAS: 56823-81-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₃
• 分子量: 438.651
• InChiKey: UNVUQOKYHBHDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-tert-octylphenol 、 3-(5-tert.-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 p-t-octylphenyl 3-(5-t-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Esters of trisubstituted hydroxyphenylalkanoic acids

  摘要：

  这些化合物是三烷基羟基苯基丙酸的酯和酰胺，其化学式为##SPC1##其中R、R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或环烷基基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烷基烯、苯基、被烷基取代的苯基、烷基硫乙基、硫代双烷基、烷基氧基烷基、聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基碳氢基团，R.sup.4是氢、较低的烷基、环烷基，R.sup.5是氢、烷基、苯基、被烷基取代的苯基、烷基烯、聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基碳氢基团，A是较低的烷基烯，m为1至4，n为1至6。本发明的酯化合物通过通常的酯化程序从适当的醇和化学式I的酸##SPC2##或其酸卤或酸酐制备而成。较高烷基酯也可以通过与较高烷醇的酯交换反应从较低烷基酯，特别是上述化合物的甲酯制备而成。本发明的酰胺化合物通过通常的酰胺化程序制备，方法是将化学式I的羧酸或其酸氯或酸酐或其较低烷基酯与适当的胺反应。这些化合物可用作有机材料的稳定剂，特别是聚烯烃，在光线和热力作用下会恶化。

  公开号：

  US03984460A1

文献信息

• US3984460A
  申请人：——

  公开号：US3984460A

  公开（公告）日：1976-10-05
• US4049713A
  申请人：——

  公开号：US4049713A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4093587A
  申请人：——

  公开号：US4093587A

  公开（公告）日：1978-06-06
• US4101550A
  申请人：——

  公开号：US4101550A

  公开（公告）日：1978-07-18