4-tert-octylphenol | 30784-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-octylphenol
• 英文别名: p-(tert-octyl)phenol；4-(1,1-Dimethylhexyl)phenol；4-(2-methylheptan-2-yl)phenol
• CAS: 30784-29-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• mdl: MFCD03283580
• 分子量: 206.328
• InChiKey: BTTSZRJAGSFTPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5 °C(Press: 741 Torr)
• 密度：
  0.95053 g/cm3
• 保留指数：
  1602.3;1608.2;1615.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-octylphenol 以75%的产率得到4-tert.-octyl pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Method for manufacture of dihydric phenols

  摘要：

  双酚类化合物可以通过将单酚类化合物或苯基醚在有机过氧酸的氧化作用下，以至少选择自过氧酸稳定剂、含有N或OH的多羧酸，并具有理论上能够提供重金属离子螯合性质的结构、镁盐、钠盐和钾盐、磷酸的钠盐、钾盐和较低烷基酯，以及焦磷酸的钠盐和较低烷基酯作为催化剂，优先高产地生产。

  公开号：

  US03950437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-庚醇 在 盐酸 、 tin 、 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 生成 4-tert-octylphenol
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Tertiary Aliphatic Alcohols with Aromatic Compounds in the Presence of Aluminum Chloride. IV. Tertiary Dimethyl Amyl Carbinols with Phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01870a019

文献信息

• Esters of trisubstituted hydroxyphenylalkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03984460A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  The compounds are esters and amides of trialkylhydroxyphenylalkanoic acid having the formula ##SPC1## Wherein R, R.sup.1 and R.sup.2 are independently lower alkyl or cycloalkyl groups, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkylene, phenyl, phenyl substituted by alkyl groups, alkylthioethyl, thiobis-alkylene, alkyleneoxyalkylene, polyoxyalkylene or a polyvalent cyclic or acyclic hydrocarbon radical, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, R.sup.5 is hydrogen, alkyl, phenyl, phenyl substituted with alkyl groups, alkylene, polyoxyalkylene or polyvalent cyclic or acyclic hydrocarbon radical, A is lower alkylene, m is 1 to 4 and n is 1 to 6. The ester compounds of this invention are prepared via usual esterification procedures from a suitable alcohol and an acid of the formula I ##SPC2## or an acid halide or acid anhydride thereof. The higher alkyl esters can also be prepared from the lower alkyl ester, especially the methyl ester of the above represented compounds, by transesterification with a higher alkanol. The amide compounds of this invention are prepared by usual amidation procedures by reacting a carboxylic acid of formula I or an acid chloride or anhydride or a lower alkyl ester thereof with the appropriate amine. The compounds are useful as stabilizers for organic materials, especially polyolefins, which deteriorate upon exposure to light and heat.

  这些化合物是三烷基羟基苯基丙酸的酯和酰胺，其化学式为##SPC1##其中R、R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或环烷基基团，R.sup.3是氢、烷基、环烷基、烷基烯、苯基、被烷基取代的苯基、烷基硫乙基、硫代双烷基、烷基氧基烷基、聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基碳氢基团，R.sup.4是氢、较低的烷基、环烷基，R.sup.5是氢、烷基、苯基、被烷基取代的苯基、烷基烯、聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基碳氢基团，A是较低的烷基烯，m为1至4，n为1至6。本发明的酯化合物通过通常的酯化程序从适当的醇和化学式I的酸##SPC2##或其酸卤或酸酐制备而成。较高烷基酯也可以通过与较高烷醇的酯交换反应从较低烷基酯，特别是上述化合物的甲酯制备而成。本发明的酰胺化合物通过通常的酰胺化程序制备，方法是将化学式I的羧酸或其酸氯或酸酐或其较低烷基酯与适当的胺反应。这些化合物可用作有机材料的稳定剂，特别是聚烯烃，在光线和热力作用下会恶化。
• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• The Conversion of Phenols to the Corresponding Aryl Halides Under Mild Conditions
  作者：John Huffman、Alicia Thompson、George Kabalka、Murthy Akula

  DOI：10.1055/s-2005-861791

  日期：——

  Mild, novel procedures have been developed for the syntheses of aryl halides from the corresponding phenols in modest to good yields via boronate ester intermediates.

  已经开发了温和、新颖的方法，用于通过硼酸酯中间体从相应的酚类以适度至良好的产率合成芳基卤化物。
• (Aryloxy)aryl Semicarbazones and Related Compounds:  A Novel Class of Anticonvulsant Agents Possessing High Activity in the Maximal Electroshock Screen
  作者：Jonathan R. Dimmock、Ramanan N. Puthucode、Jennifer M. Smith、Mark Hetherington、J. Wilson Quail、Uma Pugazhenthi、Terry Lechler、James P. Stables

  DOI：10.1021/jm9603025

  日期：1996.1.1

  A number of (aryloxy)aryl semicarbazones and related compounds were synthesized and evaluated for anticonvulsant activities. After intraperitoneal injection to mice, the semicarbazones were examined in the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ), and neurotoxicity (NT) screens. The results indicated that greater protection was obtained in the MES test than the scPTZ screen

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分
• Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20030004235A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by a phenyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂，其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性，并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。