1-({6-[(3,4-Dimethoxybenzyl)(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1227299-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-({6-[(3,4-Dimethoxybenzyl)(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[6-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-methylamino]pyridin-3-yl]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1227299-96-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.446
• InChiKey: IQYDXJOAKIDIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({6-[(3,4-Dimethoxybenzyl)(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 N'-hydroxy-4-[S-(trifluoromethyl)sulphonimidoyl]benzenecarboximide amide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以8%的产率得到N-(3,4-Dimethoxybenzyl)-N-methyl-5-{[5-methyl-3-(3-{4-[S-(trifluoromethyl)-sulphonimidoyl]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110301122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-({6-[(3,4-Dimethoxybenzyl)(methyl)amino]pyridin-3-yl}methyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS

  摘要：

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20110301122A1

文献信息

• [DE] HETEROAROMATISCHE VERBINDUNGEN ZUR VERWENDUNG ALS HIF-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HIF
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010054764A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte Aryl-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von hyperproliferativen und angiogenen Erkrankungen sowie solcher Erkrankungen, die durch eine metabolische Adaptation an hypoxische Zustände entstehen. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.