N-methoxy-2-morpholinobenzamide | 1352619-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-methoxy-2-morpholinobenzamide
• CAS: 1352619-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: UTGSVUQQMRXTDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-methoxy-2-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Direct Amination of Aromatic C–H Bonds withN-Chloroamines

  摘要：

  A Rh(III)-catalyzed direct aromatic C-H amination is achieved using N-chloroamines as a reagent. Furthermore, we also developed a one-pot amination protocol Involving In situ chlorination of the secondary amines. The catalytic amination operates at mild conditions with excellent functional group tolerance and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol203046n

文献信息

• Rh[III]-Catalyzed Direct C–H Amination Using<i>N</i>-Chloroamines at Room Temperature
  作者：Christoph Grohmann、Honggen Wang、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ol203353a

  日期：2012.1.20

  An efficient Rh(III)-catalyzed direct C-H amination of N-pivaloyloxy benzamides with N-chloroamines proceeding at room temperature was achieved. The versatile directing group allows for selective mono- and diamination and can be readily converted to give valuable benzamide or aminoaniline derivatives. Mechanistic studies have been carried out to elucidate the reaction pathway.