1-[p-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane | 202586-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[p-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
• 英文别名: tert-butyl N-[[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-[[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]methyl]amino]carbamate
• CAS: 202586-48-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆O₃
• 分子量: 452.556
• InChiKey: IPAVQXJAHDLAEQ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[p-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane 、 MOC-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[p-(1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-[N-(N-methoxycarbonyl-(L)-valyl)amino]-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Anilinopeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。

  公开号：

  US06451973B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[p-(1,2,4-Triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-(trifluoroacetyl)amino-6-phenyl-2-azahexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[p-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-4(S)-hydroxy-2-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5(S)-amino-6-phenyl-2-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Anilinopeptide derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中： R1和R2独立地是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基； R3和R4独立地是次较低的烷基或三次较低的烷基； R5是苯基或环己基； R6和R7独立地是较低的烷基，或与连接氮原子一起是吡咯烷基，哌嗪基，4-较低的烷基哌嗪基，1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基； 或其盐，前提是至少存在一个盐形成基团。 这些化合物是HIV蛋白酶的抑制剂，因此适用于治疗艾滋病或其初期阶段。

  公开号：

  US06451973B1

文献信息

• ANILINOPEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0915841B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6451973B1
  申请人：——

  公开号：US6451973B1

  公开（公告）日：2002-09-17