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1-acetocyclo-oct-4-ene | 22445-58-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-acetocyclo-oct-4-ene
英文别名
5-Acetoxycyclooctene;4-cycloocten-1-yl acetate;Essigsaeure-(cycoocten-(4)-yl-ester);4-Cycloocten-1-yl-acetat;(+/-)-acetic acid cyclooct-4c-enyl ester;(+/-)-Essigsaeure-cyclooct-4c-enylester;Cyclooct-4-en-1-yl acetate;[(4Z)-cyclooct-4-en-1-yl] acetate
1-acetocyclo-oct-4-ene化学式
CAS
22445-58-5
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
QWGXPNSOYZOCHH-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090

SDS

SDS:cad1fa2971556c175974f36063c52a46
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetocyclo-oct-4-ene氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到(Z)-cyclooct-4-enol
    参考文献:
    名称:
    不饱和氢过氧化物的得自制备ñ -烯基- ñ ' - p -tosylhydrazines
    摘要:
    不饱和氢过氧化物(R 1 R 2 CHO 2 H),2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物(1),3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物(2),5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物(R 1 R 2 CO)按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物(3),环辛烯基氢过氧化物(18)和环辛烯基氢过氧化物(24): ,转化为对甲苯磺酰((R 1 R 2 C N–NHTs);二,还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5,得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼(R 1 R 2 CH–NH–NHTs);iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化,在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化,特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。
    DOI:
    10.1039/p19900002951
  • 作为产物:
    描述:
    9-oxabicyclo[3.3.1]nonane乙酰溴 生成 1-acetocyclo-oct-4-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Proximity Effects. VII. Stereospecific Syntheses of cis- and trans-1,5-Cycloöctanediols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01571a073
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文献信息

  • Bridged metallocene catalysts with a pendant group 13 element, catalyst systems containing same, processes for making a polymer product using same, and products made from same
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US10851187B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    A metallocene catalyst compound can comprise a structure represented by formula (F-MC) below comprising a first cyclopentadienyl ring with carbon atoms directly connected with R1, R2, R4, and R5, and a second cyclopentadienyl ring with carbon atoms directly connected with R10, R11, R12, and R13, and a bridging group (BG) directly connecting the first and second cyclopentadienyl rings A catalyst system can include the metallocene compound, a non-coordinating anion type activator comprising a supported alumoxane or aluminum alkyl, and optionally a scavenger. A process for making a polymeric product can comprise: contacting a C2-C22 alpha-olefin feed with the catalyst system to obtain a polymerization reaction mixture; and obtaining a polymer product from the polymerization reaction mixture. A polymer product can be made by the process to exhibit at least an Mn from 7000 g/mol to 70000 g/mol and a PDI from 4.1 to 9.0.
    一种茂金属催化剂化合物可以包括以下由下式(F-MC)表示的结构,其中包括第一个环戊二烯基环,其碳原子直接连接到R1、R2、R4和R5,以及第二个环戊二烯基环,其碳原子直接连接到R10、R11、R12和R13,以及直接连接第一个和第二个环戊二烯基环的桥接基团(BG)。 催化剂体系可以包括茂金属化合物,一种非配位阴离子型活化剂,包括支撑的氧化铝烷氧化物或铝烷基,以及可选的清除剂。制备聚合物产品的方法可以包括:将C2-C22α-烯烃原料与催化剂体系接触,以获得聚合反应混合物;并从聚合反应混合物中获得聚合物产品。通过该方法可以制备聚合物产品,其至少具有从7000克/摩尔到70000克/摩尔的Mn和从4.1到9.0的PDI。
  • Phenoxyimine-Based Complexes and Related Ring-Opening Metathesis Polymerization Methods
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20210061832A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    Phenoxyimine-based complexes, when activated, are suitable for catalyzing ring-opening metathesis polymerization (ROMP) reactions of cyclopentene and a comonomer under mild reaction conditions, for example, at reaction temperatures of about −196° C. and about 70° C. in diluents like toluene. The use of such activated phenoxyimine-based complexes may favor polymer products with a high cis-content.
    基于苯氧亚胺的配合物在激活后适合于在温和的反应条件下催化环戊烯和共单体的开环易位聚合(ROMP)反应,例如,在如甲苯这样的稀释剂中,反应温度大约为-196°C和大约70°C。使用这种激活的基于苯氧亚胺的配合物可能会倾向于产生高顺式含量的聚合物产品。
  • Group 6 transition metal catalyst compound and use thereof
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US10329363B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    This invention relates to a catalyst system comprising a half sandwich chromocene compound featuring a tethered P-donor, with an activator and optional supportation on silica which produces ethylene homopolymer or copolymer.
    这项发明涉及一种催化剂系统,包括一种半夹心基铬环戊二烯化合物,具有一个带有P-供体的连接物,与一个活化剂和可选的硅胶支撑物一起,可以产生乙烯均聚物或共聚物。
  • [EN] CATALYSTS COMPRISING SALAN LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS COMPRENANT DES LIGANDS SALAN
    申请人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    公开号:WO2014022008A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Catalysts comprising salan ligands with carbazole moieties. Also, catalyst systems comprising the catalyst and an activator; methods to prepare the ligands, catalysts and catalyst systems; processes to polymerize olefins using the catalysts and/or catalyst systems; and the olefin polymers prepared according to the processes.
    包含卡巴唑基团的Salan配体的催化剂。此外,还包括催化剂和活化剂的催化剂系统;制备配体、催化剂和催化剂系统的方法;使用这些催化剂和/或催化剂系统聚合烯烃的工艺;以及根据这些工艺制备的烯烃聚合物。
  • Lewis Base Catalysts and Methods Thereof
    申请人:ExxonMobil Chemical Patents Inc.
    公开号:US20200255555A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    The present disclosure relates to Lewis base catalysts. Catalysts, catalyst systems, and processes of the present disclosure can provide high temperature ethylene polymerization, propylene polymerization, or copolymerization as the Lewis base catalysts can be stable at high polymerization temperatures and have good activity at the high polymerization temperatures. The stable catalysts with good activity can provide formation of polymers having high melting points, high isotacticity, and controllable molecular weights, and the ability to make an increased amount of polymer in a given reactor, as compared to conventional catalysts. Hence, the present disclosure demonstrates highly active catalysts capable of operating at high reactor temperatures while producing polymers with controlled molecular weights and or robust isotacticity.
    本公开涉及路易斯碱催化剂。本公开的催化剂、催化剂体系和工艺可以提供高温乙烯聚合、丙烯聚合或共聚合,因为路易斯碱催化剂在高聚合温度下能够稳定,并且在高聚合温度下具有良好的活性。具有良好活性的稳定催化剂可以提供具有高熔点、高异构度和可控分子量的聚合物形成,并且相比传统催化剂,能够在给定反应器中生产更多量的聚合物。因此,本公开展示了能够在高反应器温度下运行的高活性催化剂,同时生产具有可控分子量和/或强偏晶性的聚合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物