(4aR,5aS,7S,9aS,10S,10aR)-10-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-8-methoxy-9a-methyloctahydro-4H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol | 1092964-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aR,5aS,7S,9aS,10S,10aR)-10-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-8-methoxy-9a-methyloctahydro-4H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol
• CAS: 1092964-99-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇Si
• 分子量: 494.701
• InChiKey: GBRNECAHWLRUIQ-WLDSXTMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5aS,7S,9aS,10S,10aR)-10-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-8-methoxy-9a-methyloctahydro-4H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到[(1S,3R,8R,9S,10S,13S)-6,6-ditert-butyl-12-methoxy-10-methyl-9-phenylmethoxy-2,5,7,11-tetraoxa-6-silatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,3R,8R,9S,10S)-6,6-ditert-butyl-10-methyl-9-phenylmethoxy-2,5,7,11-tetraoxa-6-silatricyclo[8.4.0.03,8]tetradec-12-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(4aR,5aS,7S,9aS,10S,10aR)-10-(benzyloxy)-2,2-di-tert-butyl-8-methoxy-9a-methyloctahydro-4H-pyrano[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791