(3-(8-(1,3-dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanone | 1416069-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(8-(1,3-dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (3-(8-(1,3-Dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanone；[3-[8-(1,3-dioxolan-2-yl)octoxy]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1416069-18-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄
• 分子量: 382.5
• InChiKey: FGBKZGYSVDAOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(8-(1,3-dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(3-(8-(1,3-dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2012168359A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-1-壬醇 在 对甲苯磺酸 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.58h， 生成 (3-(8-(1,3-dioxolan-2-yl)octyloxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE

  摘要：

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。

  公开号：

  WO2012168359A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US20130045169A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Compounds of formula (I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)的化合物既作为肌动蛋白受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 Adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Rancati Fabio

  公开号：US08877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds of formula(I) act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  式(I)化合物既作为肌肉型受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性和炎症性疾病。
• US8877774B2
  申请人：——

  公开号：US8877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Discovery of a novel class of inhaled dual pharmacology muscarinic antagonist and β2 agonist (MABA) for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  作者：Fabio Rancati、Ian D. Linney、Andrea Rizzi、Maurizio Delcanale、Chris K. Knight、Wolfgang Schmidt、Fiorella Pastore、Benedetta Riccardi、Valentina Mileo、Chiara Carnini、Nicola Cesari、Wesley P. Blackaby、Riccardo Patacchini、Laura Carzaniga

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127975

  日期：2021.6