methyl (1S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate | 1056191-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl (1S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• CAS: 1056191-36-6
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.464
• InChiKey: GPWPCYNPTMAOCH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到(1S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-1-aminoindane-5-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (1S)-1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1