[(1R,2R,3S,4R)-4-({5-[(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]pyrimidin-4-yl}amino)-2,3-dihydroxycyclopentyl]methyl sulfamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4R)-4-({5-[(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]pyrimidin-4-yl}amino)-2,3-dihydroxycyclopentyl]methyl sulfamate
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4R)-4-{[5-(1-benzyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino}-2,3-dihydroxycyclopentyl]methyl sulfamate；[(1R,2R,3S,4R)-4-[[5-(1-benzylpyrazole-3-carbonyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2,3-dihydroxycyclopentyl]methyl sulfamate
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₆S
• 分子量: 488.524
• InChiKey: AGIKMOLYLSSZIM-ZESCBINXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡唑-3-甲醛 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氨基磺酰氯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 [(1R,2R,3S,4R)-4-({5-[(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl]pyrimidin-4-yl}amino)-2,3-dihydroxycyclopentyl]methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE

  摘要：

  公开号：

  WO2015002994A3

文献信息

• Discovery of TAK-981, a First-in-Class Inhibitor of SUMO-Activating Enzyme for the Treatment of Cancer
  作者：Steven P. Langston、Stephen Grossman、Dylan England、Roushan Afroze、Neil Bence、Douglas Bowman、Nancy Bump、Ryan Chau、Bei-Ching Chuang、Christopher Claiborne、Larry Cohen、Kelly Connolly、Matthew Duffey、Nitya Durvasula、Scott Freeze、Melissa Gallery、Katherine Galvin、Jeffrey Gaulin、Rachel Gershman、Paul Greenspan、Jessica Grieves、Jianping Guo、Nanda Gulavita、Shumet Hailu、Xingyue He、Kara Hoar、Yongbo Hu、Zhigen Hu、Mitsuhiro Ito、Mi-Sook Kim、Scott Weston Lane、David Lok、Anya Lublinsky、William Mallender、Charles McIntyre、James Minissale、Hirotake Mizutani、Miho Mizutani、Nina Molchinova、Koji Ono、Ashok Patil、Mark Qian、Jessica Riceberg、Vaishali Shindi、Michael D. Sintchak、Keli Song、Teresa Soucy、Yana Wang、He Xu、Xiaofeng Yang、Agatha Zawadzka、Ji Zhang、Sai M. Pulukuri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01491

  日期：2021.3.11
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3016934B1

  公开（公告）日：2018-01-10
• HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160355504A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are compounds of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra′, Rc, Rf, X2, Rd, Rd′, Re, Re′2, m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.
• US9695154B2
  申请人：——

  公开号：US9695154B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015002994A2

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rc, Rf, X2, Rd, Rd', Re, Re', m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.