(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate | 1176305-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1176305-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₄
• 分子量: 299.754
• InChiKey: LCOQLKXOKYSBQN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.315 g的产率得到(S)-(+)-2-氯苯甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemo-enzymatic approach to the synthesis of the antithrombotic clopidogrel

  摘要：

  The (S)-2-chlorophenylglycine moiety is well recognized in the structure of (S)-clopidogrel, a known antithrombotic drug. We prepared an enantiomerically pure chiral building block via an enzyme-catalyzed resolution of (RS)-N-Boc-2-chlorophenylglycine methylester. The best results were obtained by means of an immobilized subtilisin, the cross-linked enzyme aggregate (Alcalase-CLEA (R)). The high enantiomeric excess of the synthon obtained remained the same over the course of clopidogrel synthesis; the simplicity of the process makes this pathway suitable for large-scale preparation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.06.040
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-N-Boc-(2’-氯苯基)甘氨酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以125.5 mg的产率得到(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称斯特雷克反应的光学活性芳基甘氨酸的实用合成。

  摘要：

  已经开发了通过光学活性α-氨基腈催化不对称合成光学活性芳基甘氨酸衍生物的实用方法。所述Ñ在良好的产率（89-99％）和对映体纯度（96至> 98％ee）的通过与TMSCN /醛亚胺对映选择性氰化制备-二苯甲基α-arylaminonitrile中间体我PrOH中在2.5％（摩尔）的存在下很容易地在0°C下制备Ti /手性氨基醇络合物，而无需缓慢添加氰化剂。易消旋的α-氨基腈中间体被HCl / TFA水溶液有效水解，得到芳基甘氨酸衍生物，收率高（60-92％），对映体纯度中等至极好（ee 85-98％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.098