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5-(2-hydroxyethyl)-2,2':5',2''-terthiophene | 137584-56-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2-hydroxyethyl)-2,2':5',2''-terthiophene
英文别名
2-[5-[5-(2-Thienyl)-2-thienyl]-2-thienyl]ethanol;2-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]ethanol
5-(2-hydroxyethyl)-2,2':5',2''-terthiophene化学式
CAS
137584-56-6
化学式
C14H12OS3
mdl
——
分子量
292.447
InChiKey
BRBDBSBLGWUNME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于聚模型化合物(p -phenylenevinyleneborane)和三噻吩:调查在二嵌段共聚物中p-n结
    摘要:
    共轭嵌段共聚物代表了一类在电子和光电子领域具有潜在应用的材料。通过首先合成5-乙炔基-2,2':5',2''-对噻吩,5-(2-丙炔基)-2,2':5',2''-对噻吩和5-合成三嵌段共聚物模型化合物(3-丁炔基)-2,2':5',2''-对噻吩,然后从对噻吩的炔烃进行硼氢化反应。研究了这些化合物的聚合物嵌段之间的连接性的影响。理论和实验研究表明,电荷转移发生在全共轭共聚物模型化合物中,并且电子耦合随着n型和p型材料之间连接桥长度的增加而降低。
    DOI:
    10.1016/j.polymer.2013.05.008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    包含高度可极化共轭侧链的聚合物,作为高性能全有机纳米介电材料
    摘要:
    纳米偶极π的发现据报道,含共轭低聚物的聚合物作为高性能纳米介电材料,在很宽的频率范围(100 Hz–4 MHz)内具有高介电常数和低介电损耗。含对噻吩的甲基丙烯酸酯聚合物是通过可逆的加成断裂转移(RAFT)聚合反应合成的。X射线和热学研究均表明,分散在无定形基质中的对噻吩侧链的小晶域形成。据信,来自纳米级晶域(<2 nm)的高度极化和快速响应的纳米偶极子决定了性能。这些聚合物独特地满足了二十年前推测用于指导高性能纳米介电材料设计的纳米偶极结构。
    DOI:
    10.1002/adfm.201300736
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文献信息

  • Polymers Containing Highly Polarizable Conjugated Side Chains as High-Performance All-Organic Nanodielectric Materials
    作者:Yali Qiao、Mohammed Sayful Islam、Kuo Han、Eric Leonhardt、Jiuyang Zhang、Qing Wang、Harry J. Ploehn、Chuanbing Tang
    DOI:10.1002/adfm.201300736
    日期:2013.12.5
    The discovery of nanodipolar π‐conjugated oligomer‐containing polymers as high performance nanodielectric materials with high permittivity and low dielectric loss over a wide range of frequency (100 Hz–4 MHz) is reported. Terthiophene‐containing methacrylate polymers are synthesized by reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization. Both X‐ray and thermal studies indicate the formation
    纳米偶极π的发现据报道,含共轭低聚物的聚合物作为高性能纳米介电材料,在很宽的频率范围(100 Hz–4 MHz)内具有高介电常数和低介电损耗。含对噻吩的甲基丙烯酸酯聚合物是通过可逆的加成断裂转移(RAFT)聚合反应合成的。X射线和热学研究均表明,分散在无定形基质中的对噻吩侧链的小晶域形成。据信,来自纳米级晶域(<2 nm)的高度极化和快速响应的纳米偶极子决定了性能。这些聚合物独特地满足了二十年前推测用于指导高性能纳米介电材料设计的纳米偶极结构。
  • Oligonucleotide Probes
    申请人:Barbarella Giovanna
    公开号:US20090137789A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thio n represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thio n mobile in relation to Onu in a manner so that Thio n can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I)=Onu-L-Thio n .
    具有一般式(I)的荧光寡核苷酸探针,其中Onu代表寡核苷酸残基,Thion代表含有n个噻吩环的荧光寡噻吩,n为小于8的整数,L代表绑定剂,旨在以一种使Thion能够正确发挥其荧光作用的方式将Thion与Onu相关联,而Onu可以发挥其杂交作用。(I)= Onu-L-Thion。
  • Drug delivery system for hydrophobic drugs
    申请人:QLT, Inc.
    公开号:EP1900357A2
    公开(公告)日:2008-03-19
    Compositions comprising microaggregates containing hydrophobic drugs, as well as methods for their production, are described. Such microaggregates may include micelle structures or combinations thereof with liposomes, and constitute an effective delivery vehicle for a hydrophobic agent. Methods for microaggregate production include the use of preferred lipid compounds and processing conditions favoring the production of small aggregates for improved filter sterilization.
    本文介绍了由含有疏水性药物的微团聚体组成的组合物及其生产方法。这种微团聚体可包括胶束结构或其与脂质体的组合,并构成疏水性药物的有效递送载体。微团聚体的生产方法包括使用优选的脂质化合物和有利于生产小团聚体的加工条件,以提高过滤灭菌效果。
  • Immuno-adjuvant PDT treatment of metastatic tumors
    申请人:——
    公开号:US20020022032A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    Immuno-adjuvant photodynamic therapy to treat and prevent metastatic cancer is effected using photosensitizers in combination with immuno-adjuvants to destroy metastatic tumor cells.
    治疗和预防转移性癌症的免疫辅助光动力疗法是利用光敏剂与免疫辅助剂相结合来破坏转移性肿瘤细胞。
  • Supports for photosensitizer formulations
    申请人:——
    公开号:US20020061330A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    The invention is generally related to the field of formulating medicaments in association with a solid support. Such formulations comprising photosensitizers, and their use in photodynamic therapy, are also provided. Methods for the production of the medicament formulations are also disclosed.
    本发明一般涉及与固体支持物结合的药物制剂领域。本发明还提供了包含光敏剂的此类制剂及其在光动力疗法中的应用。本发明还公开了药物制剂的生产方法。
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同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛