4-(2-hydroxyethyl)-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one | 1429498-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethyl)-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 1429498-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 340.302
• InChiKey: YNMBAHCNJXQXPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethyl)-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 碘 、 silver trifluoroacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-{4-(2-hydroxyethyl)-1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20140249146A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl {1-oxo-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-yl}acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到4-(2-hydroxyethyl)-7-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉ PAR 4-ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013050448A1

文献信息

• US9181258B2
  申请人：——

  公开号：US9181258B2

  公开（公告）日：2015-11-10