2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-propenoyl chloride | 130770-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-propenoyl chloride
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 130770-91-1
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: RMQPLAHSDHOKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-propenoyl chloride 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-methylacrylamido)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的对映选择性还原Heck反应中的水作为氢化物源

  摘要：

  N芳基丙烯酰胺在Pd催化下的分子内不对称碳环合钯，然后使用乙硼酸水作为氢化物源还原C（sp 3）-Pd中间体，从而以高收率和对映选择性提供了对映体富集的3,3-二取代的吲哚。当重水与双（邻苯二酚）二硼（Cat 2 B 2）一起用作氘供体时，氘以高合成效率掺入产品中。配体决定了反应的对映选择性和反应路径，从而提供了氢芳基化（还原性Heck）或碳硼化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201700195
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 在 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-propenoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺的电化学氧化 Z-选择性 C(sp2)-H 氯化

  摘要：

  已经开发了一种用于丙烯酰胺氧化Z选择性 C(sp 2 )-H 氯化的电化学方法。这种不含催化剂和有机氧化剂的方法适用于各种取代的叔丙烯酰胺，并以良好的收率（22 个例子，73% 的平均收率）提供了范围广泛的合成有用的Z -β-氯丙烯酰胺。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且电化学过程在克级流动中进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05824j

文献信息

• Reduction of piperidine-dion-derivatives and intermediates
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0374675A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  The invention relates to a novel chemical process for pre­paring 4-phenylpiperidines having calcium overload blocking activity and antidepressant activity, and to novel interme­diates used in that process.

  本发明涉及一种新型化学过程，用于制备具有钙超载阻断活性和抗抑郁活性的4-苯基哌啶，并涉及用于该过程的新型中间体。