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methyl (2S)-2-[[4-amino-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzoyl]amino]-4-phenylbutanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-[[4-amino-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzoyl]amino]-4-phenylbutanoate
英文别名
——
methyl (2S)-2-[[4-amino-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]benzoyl]amino]-4-phenylbutanoate化学式
CAS
——
化学式
C26H28N2O4
mdl
——
分子量
432.519
InChiKey
ISMOSQOFVIPKLT-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] NEOSEPTINS: SMALL MOLECULE ADJUVANTS<br/>[FR] NÉOSEPTINES : PETITS ADJUVANTS MOLÉCULAIRES
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2014131023A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    A MD-2:TLR4 complex agonist compound is disclosed whose structure corresponds to Formula (I), as defined within. Also disclosed are a method of its preparation and use, as well as a pharmaceutical composition containing the same.
    揭示了一种MD-2:TLR4复合物激动剂化合物,其结构对应于所定义的公式(I)。还公开了其制备和使用方法,以及含有该化合物的药物组合物。
  • NEOSEPTINS: SMALL MOLECULE ADJUVANTS
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20160000907A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    A MD-2:TLR4 complex agonist compound is disclosed whose structure corresponds to Formula (I), as defined within. Also disclosed are a method of its preparation and use, as well as a pharmaceutical composition containing the same.
    本文披露了一种结构符合公式(I)定义的MD-2:TLR4复合激动剂化合物。同时还披露了其制备和使用方法,以及含有该化合物的药物组合物。
  • US9649373B2
    申请人:——
    公开号:US9649373B2
    公开(公告)日:2017-05-16
  • Discovery and Structure–Activity Relationships of the Neoseptins: A New Class of Toll-like Receptor-4 (TLR4) Agonists
    作者:Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Lijing Su、Murali M. R. P. Surakattula、Michael Berger、Hua Huang、Elliot K. Beutler、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.6b00177
    日期:2016.5.26
    Herein, we report studies leading to the discovery of the neoseptins and a comprehensive examination of the structure–activity relationships (SARs) of this new class of small-molecule mouse Toll-like receptor 4 (mTLR4) agonists. The compounds in this class, which emerged from screening an α-helix mimetic library, stimulate the immune response, act by a well-defined mechanism (mouse TLR4 agonist), are
    在本文中,我们报道了导致新肽段的发现以及对这种新型小分子小鼠Toll样受体4(mTLR4)激动剂的结构-活性关系(SAR)的全面研究的报告。该类化合物是通过筛选α-螺旋模拟物文库而产生的,可刺激免疫反应,并通过明确的机制发挥作用(小鼠TLR4激动剂),易于生产和结构操纵,具有精美的SAR,无毒,与脂多糖相比,即使它们共享相同的受体,也能引起改善的和质上不同的反应。
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