4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one | 1192577-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 1192577-37-9
• 化学式: C₁₅H₂₃F₃N₃O₆P
• 分子量: 429.333
• InChiKey: HEKUEBXJQOKVIF-XIDUGBJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one 在 三甲基溴硅烷 、 碳酸氢铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到[2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]-1,1-difluoroethyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090274686A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)-4-fluoro-4-methyloxolan-3-yl] acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-diethoxyphosphoryl-2,2-difluoroethyl)-3-fluoro-4-hydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090274686A1

文献信息

• NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20090274686A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention discloses compounds of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。