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PhSCH2Si(CH3)2N(H)Si(CH3)2CH2SPh | 688736-35-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
PhSCH2Si(CH3)2N(H)Si(CH3)2CH2SPh
英文别名
PhCH2SiMe2NHSiMe2CH2SPh;[[[Dimethyl(phenylsulfanylmethyl)silyl]amino]-dimethylsilyl]methylsulfanylbenzene;[[[dimethyl(phenylsulfanylmethyl)silyl]amino]-dimethylsilyl]methylsulfanylbenzene
PhSCH2Si(CH3)2N(H)Si(CH3)2CH2SPh化学式
CAS
688736-35-8
化学式
C18H27NS2Si2
mdl
——
分子量
377.722
InChiKey
LLBJZYUDNFIHEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯化铝氯化铬(II)PhSCH2Si(CH3)2N(H)Si(CH3)2CH2SPh甲苯 为溶剂, 以15%的产率得到([PhSCH2SiMe2N(H)SiMe2CH2SPh]Cr(μ-Cl)2(AlCl3)2)
    参考文献:
    名称:
    硅烷化SNS铬体系促进乙烯低聚
    摘要:
    通过用二甲基甲硅烷基取代氮原子侧翼的亚甲基碳,对乙烯三聚SNS配体进行了改性。三个配体,CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy(a),(t -Bu )SCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 S(t -Bu )(b)和PhSCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2SPh(c)已准备好。使质子化或去质子化的配体a与CrCl 3(THF)3反应,得到相应的单体[CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl 3(1a)或二聚体{[CySCH 2 Si(CH 3)2 NSi(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl(μ-Cl)} 2(2a)。在Et存在下a的一锅反应2的AlCl与任一的Cr(III)或Cr(II)氯化物,得到在任一情况下,二价{[CySCH
    DOI:
    10.1021/om200505a
  • 作为产物:
    描述:
    双(氯甲基)四甲基二硅氮烷苯硫酚 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到PhSCH2Si(CH3)2N(H)Si(CH3)2CH2SPh
    参考文献:
    名称:
    硅烷化SNS铬体系促进乙烯低聚
    摘要:
    通过用二甲基甲硅烷基取代氮原子侧翼的亚甲基碳,对乙烯三聚SNS配体进行了改性。三个配体,CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy(a),(t -Bu )SCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 S(t -Bu )(b)和PhSCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2SPh(c)已准备好。使质子化或去质子化的配体a与CrCl 3(THF)3反应,得到相应的单体[CySCH 2 Si(CH 3)2 N(H)Si(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl 3(1a)或二聚体{[CySCH 2 Si(CH 3)2 NSi(CH 3)2 CH 2 SCy] CrCl(μ-Cl)} 2(2a)。在Et存在下a的一锅反应2的AlCl与任一的Cr(III)或Cr(II)氯化物,得到在任一情况下,二价{[CySCH
    DOI:
    10.1021/om200505a
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