1,2,4,5-tetrahydro-1-hexyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one | 73644-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-1-hexyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one
• 英文别名: 5-hexyl-3-methyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 73644-99-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: OFWPAMZJYODHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-甲基苯基乙胺 在 吡啶 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-1-hexyl-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯内酰胺—Ⅰ：1,2,4,5-四氢-3-甲基-3h-3-苯并ze庚因-2-一与氢化钠和烷基卤化物的烷基化

  摘要：

  研究了1,2,4,5-四氢-3-甲基-3H-3-苯并ze庚因-2-1a 1a在四氢呋喃-二甲基甲酰胺溶剂体系中与各种卤化物和氢化钠的烷基化反应。伯卤化物主要以令人满意的收率提供1-单取代的产物，例如烷基（2a-g，p，q），烯丙基（2j，k），炔丙基（21）和苄基（2m-o）衍生物，和次级卤化物的产量（2h，i）低于初级卤化物。在尝试用ω，ω'-二溴代烷烃进行二烷基化反应时，五元和六元螺环产物（4c，d）是通过这种方法获得的。还研究了迈克尔型加成反应，发现丙烯酸酯给出了相应的加合物（2p，q）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80055-x

文献信息

• ORITO KAZUHIKO; MATSUZAKI TSUTOMI, XOKKAJDO DAJGAKU KOGAKUBU KEHNKYU XOKOKU, BULL. FAS. ENG. HOKKAIDO UNIV.,+
  作者：ORITO KAZUHIKO、 MATSUZAKI TSUTOMI

  DOI：——

  日期：——
• GRITO K.; MATSUZAKI T., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 8, 1017-1021
  作者：GRITO K.、 MATSUZAKI T.

  DOI：——

  日期：——
• Benzolactams—I
  作者：Kazuhiko Orito、Tsutomu Matsuzaki

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80055-x

  日期：1980.1

  Alkylation of 1,2,4,5-tetrahydro-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-one 1a with various halides and sodium hydride in tetrahydrofuran-dimethylformamide solvent system was studied. Primary halides predominantly provided the 1-mono-substituted products, such as alkyl (2a-g, p, q), allyl (2j, k), propargyl (21) and benzyl (2m-o) derivatives, in satisfactory yields, and secondary halides resulted in lower yields

  研究了1,2,4,5-四氢-3-甲基-3H-3-苯并ze庚因-2-1a 1a在四氢呋喃-二甲基甲酰胺溶剂体系中与各种卤化物和氢化钠的烷基化反应。伯卤化物主要以令人满意的收率提供1-单取代的产物，例如烷基（2a-g，p，q），烯丙基（2j，k），炔丙基（21）和苄基（2m-o）衍生物，和次级卤化物的产量（2h，i）低于初级卤化物。在尝试用ω，ω'-二溴代烷烃进行二烷基化反应时，五元和六元螺环产物（4c，d）是通过这种方法获得的。还研究了迈克尔型加成反应，发现丙烯酸酯给出了相应的加合物（2p，q）。