tris(3,5-dimethylphenyl) borane | 351466-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3,5-dimethylphenyl) borane
• 英文别名: Tri(3,5-dimethylphenyl)borane；tris(3,5-dimethylphenyl)borane
• CAS: 351466-28-9
• 化学式: C₂₄H₂₇B
• 分子量: 326.289
• InChiKey: OHSAEOPCBBOWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,2-dimethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) dimethyl 、 tris(3,5-dimethylphenyl) borane 以 正戊烷 为溶剂， 以66%的产率得到bis(1,2-dimethylcyclopentadienyl)hafnium(IV) methyl methyl-3,5-dimethylphenylbis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  高度亲电的烯烃聚合催化剂。氟芳基硼烷/铝氧烷甲基化物提取和离子对重组在第 4 族茂金属和“受限几何”催化剂中的定量反应坐标

  摘要：

  具有通式 L2M(CH3)2 (L = Cp, 1,2-Me2Cp, Me5Cp; L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN); M = Ti、Zr 和 Hf) 的第 4 族金属茂的反应焓与强有机路易斯酸 B(C6F5)3 在甲苯中使用分批滴定量热法测量。在所有情况下，形成相应的 L2MCH3+CH3B(C6F5)3- 接触离子对的甲基化物提取都是高度放热的。放热性随着 Cp 甲基取代基的增加而增加：对于 M = Zr，ΔH = -23.1(3)、-24.3(4) 和 -36.7(5) kcal mol-1，分别为 L = Cp、Me2Cp 和 Me5Cp。对于 M = Hf 和 L = 1,2-Me2Cp，ΔH = -20.8(5) kcal mol-1。“受限几何”配合物 (L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN)) 表现出类似的放热性，对于 M = Ti，ΔH = -22.6(2)、-23

  DOI：

  10.1021/ja972912f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 三氯化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以26 %的产率得到tris(3,5-dimethylphenyl) borane
  参考文献：
  名称：

  Dispersion Energy‐Stabilized Boron and Phosphorus Lewis Pairs

  摘要：

  摘要 对硼/磷路易斯对的等结构系列进行了系统研究。测定了路易斯对在不同温度下的关联常数，从而提取了热力学参数。尽管路易斯对的供体和受体特性基本保持不变，但路易斯加合物的稳定性随着分散能供体基团大小的增加而增加。利用这些数据对最先进的量子化学方法提出了挑战，最终改进了测定弱结合路易斯对热化学性质的工作流程，计算出的结合自由能精确度在 0.6 至 1.0 千卡摩尔-1 之间。

  DOI：

  10.1002/anie.202308752

文献信息

• Deoxygenative α-alkylation and α-arylation of 1,2-dicarbonyls
  作者：Shengfei Jin、Hang T. Dang、Graham C. Haug、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1039/d0sc03118f

  日期：——

  challenging but synthetically indispensable approach to α-branched carbonyl motifs that are widely represented among drugs, natural products, and synthetic intermediates. Here, we describe a simple approach to generation of boron enolates in the absence of strong bases that allows for introduction of both α-alkyl and α-aryl groups in a reaction of readily accessible 1,2-dicarbonyls and organoboranes. Obviation

  在α-碳上构建CC键是一种具有挑战性但在合成中必不可少的方法，可用于药物，天然产物和合成中间体中的α-支链羰基。在这里，我们描述了一种在不存在强碱的情况下生成烯醇硼的简单方法，该方法允许在易于获得的1,2-二羰基与有机硼烷的反应中引入α-烷基和α-芳基。避免使用非选择性，强碱性和亲核试剂，可以在亲电体存在的情况下进行反应，亲电体会拦截中间的硼烯醇化物，从而在三组分过程中产生两个新的α-C-C键。
• CN115160096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——