ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate | 171045-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 171045-58-2
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₄
• 分子量: 479.576
• InChiKey: LFTGROPUGILIKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-[{2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclopenten-1-yl}methyl]phenoxy]acetate 、 ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate 在 钯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl [3-[{(1RS,2RS)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)cyclopentan-1-yl}methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryloxazole derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是芳基，可能有适当的取代基，R.sup.3是芳基，可能有适当的取代基，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，-Q-是##STR2##等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06025375A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-(3-methoxybenzyl)cyclopentene 、 1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-5-(3-methoxybenzyl)-cyclopentene 、 三溴化硼 、 、 1-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-(3-hydroxybenzyl)cyclopentene 、 3-{[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-2-cyclopenten-1-yl]methyl}phenol 在 水 、 Brine 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以The first fraction gave ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate (0.38 g)的产率得到ethyl [3-[[2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopenten-1-yl]methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryloxazole derivatives

  摘要：

  式子为：##STR1##的杂环化合物，其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是含有适当取代基的芳基，R.sup.3是含有适当取代基的芳基，A.sup.1是低碳链，A.sup.2是键或低碳链，-Q-是##STR2##等，以及与药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US06025375A1