8,10-bis(p-bromophenyl)-11,12-bis(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetra-azatricyclo<4.3.3.0^1,6>dodec-7,11-dien-8-ium-9-ide | 131182-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 8,10-bis(p-bromophenyl)-11,12-bis(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetra-azatricyclo<4.3.3.0^1,6>dodec-7,11-dien-8-ium-9-ide
• 英文别名: Dimethyl 8,10-bis(4-bromophenyl)-7,10-diaza-8-azonia-9-azanidatricyclo[4.3.3.01,6]dodeca-7,11-diene-11,12-dicarboxylate
• CAS: 131182-51-9
• 化学式: C₂₄H₂₂Br₂N₄O₄
• 分子量: 590.271
• InChiKey: NPKWSNQFLUACLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(p-bromophenylazo)cyclohexene 、 丁炔二酸二甲酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 8,10-bis(p-bromophenyl)-11,12-bis(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetra-azatricyclo<4.3.3.0^1,6>dodec-7,11-dien-8-ium-9-ide
  参考文献：
  名称：

  偶氮叶立德1,3-偶极的环加成反应中的不寻常取代基效应：倒V形哈密特图

  摘要：

  对于在环加成反应中的1,2,3-三唑-1-酰亚胺1,3-偶极的N-末端的取代基效应，观察到一个不寻常的倒V形Hammett图。理论研究（3-21G和6-31G）表明，强烈的共振相互作用分别稳定了偶极子的两端。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340631

文献信息

• Butler, Richard N.; Evans, Ann M.; Gillan, Ann M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2537 - 2544
  作者：Butler, Richard N.、Evans, Ann M.、Gillan, Ann M.、James, John P.、McNeela, Eithne M.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• An unusual substituent effect in a cycloaddition of an azolium ylide 1,3-dipole: An inverted V-shaped hammett plot
  作者：Richard N. Butler、Denise C. Grogan、Luke A. Burke

  DOI：10.1002/jhet.5570340631

  日期：1997.11

  An unusual inverted V-shaped Hammett plot has been observed for substituent effects at the N-terminus of 1,2,3-triazolium-1-imide 1,3-dipoles in cycloaddition reactions. Theoretical studies (3-21G and 6-31G) suggest strong resonance interactions separately stabilizing both ends of the dipole.

  对于在环加成反应中的1,2,3-三唑-1-酰亚胺1,3-偶极的N-末端的取代基效应，观察到一个不寻常的倒V形Hammett图。理论研究（3-21G和6-31G）表明，强烈的共振相互作用分别稳定了偶极子的两端。