(4R,5S)-3-(5-azidopentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 148323-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-3-(5-azidopentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 148323-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: DJJIOFBDOWKVER-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-(5-azidopentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium benzyloxide 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-5-Azido-2-benzyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-and (S)- enantiomers of novel phenylalanine homologues

  摘要：

  Novel and efficient syntheses have been developed for the (R)- and (S)- enantiomers a series of phenylalanine homologues.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77587-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,5S)-3-(5-azidopentanoyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (R)-and (S)- enantiomers of novel phenylalanine homologues

  摘要：

  Novel and efficient syntheses have been developed for the (R)- and (S)- enantiomers a series of phenylalanine homologues.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77587-3

文献信息

• Asymmetric synthesis of (R)-and (S)- enantiomers of novel phenylalanine homologues
  作者：Babu J. Mavunkel、Zhijian Lu、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77587-3

  日期：1993.4

  Novel and efficient syntheses have been developed for the (R)- and (S)- enantiomers a series of phenylalanine homologues.