(1S,2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-phenyl-2-trifluoroacetamidopropan-3-ol | 175690-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-phenyl-2-trifluoroacetamidopropan-3-ol
• 英文别名: N-[(1S,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 175690-20-7
• 化学式: C₁₇H₂₆F₃NO₃Si
• 分子量: 377.479
• InChiKey: QMVLUHOXDXWGAL-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-phenyl-2-trifluoroacetamidopropan-3-ol 在 正丁基锂 、 Amberlyst A-27 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,1''S)-4-(1''-tert-butyldimethylsilyloxy-1''-phenyl)-methyl-3-<(E)-4'-ethoxy-2'-oxo-3'-butenoyl>-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (1S,2S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-phenyl-2-trifluoroacetamidopropan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Schneider, Christoph; Grote, Andrea, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 2, p. 139 - 148
  作者：Tietze, Lutz F.、Schneider, Christoph、Grote, Andrea

  DOI：——

  日期：——