N-benzyl-1-methyl-6-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 594865-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-benzyl-1-methyl-6-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 594865-04-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅S
• 分子量: 285.373
• InChiKey: YGCYOINJADMSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  517.7±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-methyl-6-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[[4-(Benzylamino)-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过在C-4，C-6和N-1处进行衍生化反应，合成了一系列能够选择性抑制CDK2活性的1,4,6-三取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶15-19、30-38。胺和低级烷基。对于上述合成化合物，进行了生物学评估并检查了结构-活性关系。在我们的系列中，与4-苄基化合物相比，4-苯胺基化合物具有更好的CDK2抑制活性和抗肿瘤活性。在C-4处具有3-氟苯胺基团的化合物33a，b显示出与作为参考化合物的olomoucine和roscovitine相当或更好的CDK2抑制活性。通常，对于CDK2抑制活性，在N-1处的未取代的化合物（30a，b，33a，b，36a，b）具有比取代的化合物（32a，b，34a，b）更高的效力。至于EGFR的抑制活性 大多数化合物没有明显的活性。化合物32a，b对人癌细胞显示出有效的细胞生长抑制活性，但是它们的CDK2抑制活性比olomoucine稍差。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00065-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基硫代-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-benzyl-1-methyl-6-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过在C-4，C-6和N-1处进行衍生化反应，合成了一系列能够选择性抑制CDK2活性的1,4,6-三取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶15-19、30-38。胺和低级烷基。对于上述合成化合物，进行了生物学评估并检查了结构-活性关系。在我们的系列中，与4-苄基化合物相比，4-苯胺基化合物具有更好的CDK2抑制活性和抗肿瘤活性。在C-4处具有3-氟苯胺基团的化合物33a，b显示出与作为参考化合物的olomoucine和roscovitine相当或更好的CDK2抑制活性。通常，对于CDK2抑制活性，在N-1处的未取代的化合物（30a，b，33a，b，36a，b）具有比取代的化合物（32a，b，34a，b）更高的效力。至于EGFR的抑制活性 大多数化合物没有明显的活性。化合物32a，b对人癌细胞显示出有效的细胞生长抑制活性，但是它们的CDK2抑制活性比olomoucine稍差。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00065-5