4-[2-(3-methyl-4-ethanoylaminobenzenesulfonamido)ethyl]benzenesulfonamide | 865483-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3-methyl-4-ethanoylaminobenzenesulfonamido)ethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-methyl-4-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethylsulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 865483-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 411.503
• InChiKey: BXRJEJLCXQZRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-methyl-4-ethanoylaminobenzenesulfonamido)ethyl]benzenesulfonamide 、 4-甲基环己基异氰酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2-methyl-4-[2-[4-[(4-methylcyclohexyl)carbamoylsulfamoyl]phenyl]ethylsulfamoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物的合成及生物评价作为潜在的降血糖药

  摘要：

  设计并合成了一类新型的被苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物。测定目标化合物对离体大鼠胰岛的胰岛素释放和大鼠脂肪细胞中葡萄糖转运的影响。其中一些表现出很高的效力。化合物10还具有强大的抗血小板活性，并且在保护胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠死亡率以及降低体内血浆葡萄糖活性方面显示出优异的性能。化合物10的初步药理作用表明，它可用于治疗患有心血管和肾病并发症的糖尿病患者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.082
• 作为产物：
  描述：

  4-(乙酰基氨基)-3-甲基苯磺酰氯 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(3-methyl-4-ethanoylaminobenzenesulfonamido)ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物的合成及生物评价作为潜在的降血糖药

  摘要：

  设计并合成了一类新型的被苯磺酰胺基取代的磺酰脲和硫脲衍生物。测定目标化合物对离体大鼠胰岛的胰岛素释放和大鼠脂肪细胞中葡萄糖转运的影响。其中一些表现出很高的效力。化合物10还具有强大的抗血小板活性，并且在保护胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠死亡率以及降低体内血浆葡萄糖活性方面显示出优异的性能。化合物10的初步药理作用表明，它可用于治疗患有心血管和肾病并发症的糖尿病患者。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.082