UR 608 | 2065-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: UR 608
• 英文别名: N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 2065-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 459.566
• InChiKey: IYNMUDKSNNRZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 UR 608
  参考文献：
  名称：

  研究一系列格列本脲类似物的构效关系。

  摘要：

  在这项研究中，描述了15种新的格列本脲类似物的合成。使用蒙特卡洛构象分析研究了这些类似物的构象趋势。构象分析结果解决了以前的格列本脲分子建模模拟之间的差异，并使水环境对整体构象的影响合理化。关于化合物拮抗大鼠大脑皮层[[3）H]-格列本脲结合的能力进行了3D-QSAR研究。拮抗剂的叠加是使用源自原子逐个拟合至格列本脲晶体结构的构象进行的，并且此比对用于建立CoMFA模型。CoMFA提供了良好的可预测性：PLS组件的数量= 2，q（2）= 0.876，R（2）= 0.921，SEE = 0。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.06.004

文献信息

• Novel methods for treating or preventing neurodegeneration
  申请人：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

  公开号：EP2609914A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The invention relates to a compound which is effective in inhibiting the function of the TRPM4 ion channel and the use of such compound in treating or preventing a neurodegenerative disease, such as Multiple Sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, or amyotrophic lateral sclerosis, in a subject. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a TRPM4 inhibitory compound. The invention further relates to in vitro methods for identifying pharmaceutically active compounds that are useful for treating or preventing a neurodegenerative disease.

  本发明涉及一种能有效抑制 TRPM4 离子通道功能的化合物，以及该化合物在治疗或预防受试者的神经退行性疾病（如多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化症）中的用途。本发明还提供了一种包含 TRPM4 抑制性化合物的药物组合物。本发明进一步涉及用于鉴定可用于治疗或预防神经退行性疾病的药物活性化合物的体外方法。
• INHIBITOR OF TRPM-4 ION CHANNEL FOR TREATING OR PREVENTING MULTIPLE SCLEROSIS
  申请人：Reprise Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3858339A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The invention relates to a compound which is effective in inhibiting the function of the TRPM4 ion channel and the use of such compound in treating or preventing a neurodegenerative disease, such as Multiple Sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, or amyotrophic lateral sclerosis, in a subject. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a TRPM4 inhibitory compound. The invention further relates to in vitro methods for identifying pharmaceutically active compounds that are useful for treating or preventing a neurodegenerative disease.

  本发明涉及一种能有效抑制 TRPM4 离子通道功能的化合物，以及该化合物在治疗或预防受试者的神经退行性疾病（如多发性硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病或肌萎缩侧索硬化症）中的用途。本发明还提供了一种包含 TRPM4 抑制性化合物的药物组合物。本发明进一步涉及用于鉴定可用于治疗或预防神经退行性疾病的药物活性化合物的体外方法。
• BUTULA I.; VELA V.; PROSTENIK M. V., GROAT. CHEM. ACTA, 1979, 52, NO 1, 47-49
  作者：BUTULA I.、 VELA V.、 PROSTENIK M. V.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITOR OF TRPM-4 ION CHANNEL FOR TREATING OR PREVENTING NEURODEGENERATION
  申请人：Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

  公开号：EP2797590A1

  公开（公告）日：2014-11-05
• METHOD OF TREATING OR PREVENTING NEURODEGENERATION
  申请人：Reprise Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210052526A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention relates to a compound which is effective in inhibiting the function of the TRPM4 ion channel and the use of such compound in treating or preventing a neurodegenerative disease, such as Multiple Sclerosis, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, or amyotrophic lateral sclerosis, in a subject. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a TRPM4 inhibitory compound. The invention further relates to in vitro methods for identifying pharmaceutically active compounds that are useful for treating or preventing a neurodegenerative disease.