N-(3,4-methylenedioxybenzyl)(3-phenylpropyl)amine | 1042598-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-methylenedioxybenzyl)(3-phenylpropyl)amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1042598-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: YFABTPVFNVBDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 3-苯基-1-丙胺 在 1-(3-amino-2,4-dihydroxyphenyl)-1-ethanone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N-(3,4-methylenedioxybenzyl)(3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  A Biomimetic Electrocatalytic System for the Atom-Economical Chemoselective Synthesis of Secondary Amines

  摘要：

  A facile one-pot oxidation-imine formation-reduction route to secondary amines can be achieved electrolytically from primary amines. This atom-economical 1(ox)-mediated sequence, leaving ammonia as the sole byproduct, allows the rapid chemoselective synthesis of secondary amines, at both ambient temperature and pressure.

  DOI：

  10.1021/ol802885b

文献信息

• A Biomimetic Electrocatalytic System for the Atom-Economical Chemoselective Synthesis of Secondary Amines
  作者：Martine Largeron、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1021/ol802885b

  日期：2009.2.19

  A facile one-pot oxidation-imine formation-reduction route to secondary amines can be achieved electrolytically from primary amines. This atom-economical 1(ox)-mediated sequence, leaving ammonia as the sole byproduct, allows the rapid chemoselective synthesis of secondary amines, at both ambient temperature and pressure.