Oxalsaeure-bis<(chlorcarbonyl)<(Z)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yliden>methylester> | 101029-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Oxalsaeure-bis<(chlorcarbonyl)<(Z)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yliden>methylester>
• CAS: 101029-55-4
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂N₂O₆
• 分子量: 577.42
• InChiKey: ACTJBHKZHOUHTG-DQIQZUARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 Oxalsaeure-bis<(chlorcarbonyl)<(Z)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yliden>methylester> 以39%的产率得到(+/-)-2,2'-Diethoxy-5,5'-bis<(Z)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yliden><2,2'-bi-1,3-dioxolan>-4,4'-dion
  参考文献：
  名称：

  吲哚和吲哚生物碱，XX。四氢咔唑-1-基衍生物，特别是具有取代原羧酸部分结构的四氢咔唑-1-基-二氧戊环酮的表征和光谱性质

  摘要：

  当草酰氯作用于溶解在乙醚中的1,2,3,4-四氢咔唑上，然后水解或醇解时，会形成许多四氢咔唑-1-亚烷基衍生物（方案1、2）。其中还包括四氢咔唑-1-基-二氧戊环酮，其含有混合的环状正羧酸酯酐的部分结构。-通过吸收大气中的氧气，分解此处描述的所有四氢咔唑-1-亚烷基衍生物（特别是在碱性醇溶液中特别容易分解），得到相应的1-氧代-四氢咔唑。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850902
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢咔唑 、 草酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到Oxalsaeure-bis<(chlorcarbonyl)<(Z)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yliden>methylester>
  参考文献：
  名称：

  吲哚和吲哚生物碱，XX。四氢咔唑-1-基衍生物，特别是具有取代原羧酸部分结构的四氢咔唑-1-基-二氧戊环酮的表征和光谱性质

  摘要：

  当草酰氯作用于溶解在乙醚中的1,2,3,4-四氢咔唑上，然后水解或醇解时，会形成许多四氢咔唑-1-亚烷基衍生物（方案1、2）。其中还包括四氢咔唑-1-基-二氧戊环酮，其含有混合的环状正羧酸酯酐的部分结构。-通过吸收大气中的氧气，分解此处描述的所有四氢咔唑-1-亚烷基衍生物（特别是在碱性醇溶液中特别容易分解），得到相应的1-氧代-四氢咔唑。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850902