(5-bromo-3-methylpent-3-en-1-ynyl)benzene | 595581-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-bromo-3-methylpent-3-en-1-ynyl)benzene
• 英文别名: (Z)-(5-bromo-3-methylpent-3-en-1-yn-1-yl)benzene
• CAS: 595581-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: OJZNAJONUOFSPW-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-3-methylpent-3-en-1-ynyl)benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(but-3-enyl)-2-methyl-2-(phenylethynyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  A New Co₂(CO)₈-Mediated Tandem [5 + 1]/[2 + 2 + 1]-Cycloaddition Reaction:  A One-Pot Synthesis of Tricyclic δ-Lactones from cis-Epoxy Ene-ynes

  摘要：

  In the presence of Co2(CO)8 and CO, cis-epoxyalkynes bearing a tether olefin undergo a tandem [5 + 1]/[2 + 2 + 1]-cycloaddition to give tricyclic delta-lactones efficiently in a one-pot operation. The reaction mechanism is proposed to involve a cobalt-coordinated cyclic allene species.

  DOI：

  10.1021/ja0346633
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-5-phenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到(5-bromo-3-methylpent-3-en-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A New Co₂(CO)₈-Mediated Tandem [5 + 1]/[2 + 2 + 1]-Cycloaddition Reaction:  A One-Pot Synthesis of Tricyclic δ-Lactones from cis-Epoxy Ene-ynes

  摘要：

  In the presence of Co2(CO)8 and CO, cis-epoxyalkynes bearing a tether olefin undergo a tandem [5 + 1]/[2 + 2 + 1]-cycloaddition to give tricyclic delta-lactones efficiently in a one-pot operation. The reaction mechanism is proposed to involve a cobalt-coordinated cyclic allene species.

  DOI：

  10.1021/ja0346633

文献信息

• [4 + 2]-Annulation of MBH-Acetates of Acetylenic Aldehydes with Imidazoles/Benzimidazoles To Access Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines/Benzimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Chada Raji Reddy、Amarender Goud Burra

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01118

  日期：2019.7.19

  developed to construct diversely substituted imidazo[1,2-a]pyridines and benzimidazo[1,2-a]pyridines in good to excellent yield. The advantage of this unique [4 + 2]-annulation lies in the employment of readily accessible starting materials, Morita–Baylis–Hillman acetates of acetylenic aldehydes as C4 synthons, and simple imidazoles or benzimidazoles as C2 synthons.

  前所未有的一锅连续碱介导的烯丙基胺化/环异构反应的策略已经被开发来构造不同地取代的咪唑并[1,2一]吡啶和苯并咪唑并[1,2一]在良好吡啶以优良的产率。这种独特的[4 + 2]环状结构的优势在于使用了易于获取的起始材料，即乙炔醛的Morita–Baylis–Hillman乙酸盐作为C4合成子，以及简单的咪唑或苯并咪唑作为C2合成子。