3-(4-Amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester | 252971-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-Amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 252971-71-4
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄S₂
• 分子量: 441.532
• InChiKey: QRRWJMJHPLTRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(hydroxymethyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-yl]benzamide 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-(4-Amino-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2-(naphthalene-2-sulfonylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and testing of amino-bicycloaryl based orally bioavailable thrombin inhibitors

  摘要：

  Replacement of the highly basic benzamidine moiety with moderate basic aminobicycloaryl moieties in a series of thrombin inhibitors related to NAPAMP provided potent enzyme inhibition and significant improvements in membrane transport and oral bioavailability. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00483-7