Dimethyl 5-methylpyrazine-2,3-dicarboxylate | 41110-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Dimethyl 5-methylpyrazine-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 5-methyl-pyrazine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；5-Methyl-pyrazin-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 41110-47-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: KZEYJYZKMGTTEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 5-methylpyrazine-2,3-dicarboxylate 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 5-Methylpyrazine-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. II. The Synthesis of Pyrazinamides and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a045
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基-5-甲基吡嗪 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 生成 Dimethyl 5-methylpyrazine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tsuda, Tadataka; Fujishima, Katsuhiro; Ueda, Hiroo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 9, p. 2129 - 2130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiv integrase inhibitors
  申请人：Verschueren Wim Gaston

  公开号：US20060211724A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention concerns the compounds having the formula (1), N-oxides, salts, stereoisomeric forms, racemic mixtures, prodrugs, esters and metabolites thereof wherein (a) or (b); A, together with the two carbons of the phenyl ring to which it is attached forms a monocyclic aryl or a monocyclic Het 2 ; R 1 is hydrogen, halo, nitro, cyano, sultam, sultim, C 3-7 cycloalkyl, C(═O)—R 5 , S(═O) y —R 6 , OR 7 , NR 8 R 9 , C(═NR 8 )—R 5 , optionally polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally polysubstituted C 2-6 alkenyl or optionally polysubstituted C 2-6 alkynyl; R 2 is hydrogen, C 3-7 cycloalkyl, aryl, Het 1 , Het 2 , C(═O)—R 5 , S(═) y —R 6 OR 7 , NR 8 R 9 , C═NR 8 )—R 5 , or optionally polysubstituted C 1-6 alkyl, optionally polysubstituted C 2-6 alkenyl or optionally polysubstituted C 2-6 alkynyl. It further relates to their use as HIV integrase inhibitors, processes for their preparation as well as pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising them. It also concerns combinations thereof with other anti-retroviral agents, and to their use in assays as reference compounds or as reagents.

  本发明涉及具有式（1）的化合物，N-氧化物，盐，立体异构体，外消旋混合物，前药，酯和其代谢物，其中（a）或（b）; A与其附着的苯环的两个碳形成单环芳基或单环Het2; R1是氢，卤素，硝基，氰基，磺酰胺，磺酰亚胺，C3-7环烷基，C（═O）-R5，S（═O）y-R6，OR7，NR8R9，C（═NR8）-R5，可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基; R2是氢，C3-7环烷基，芳基，Het1，Het2，C（═O）-R5，S（═）y-R6OR7，NR8R9，C═NR8）-R5，或可选地多取代的C1-6烷基，可选地多取代的C2-6烯基或可选地多取代的C2-6炔基。它进一步涉及它们作为HIV整合酶抑制剂的用途，它们的制备过程以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒。它还涉及它们与其他抗逆转录病毒药物的组合，以及它们作为参考化合物或试剂在测定中的使用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2004096807A3

  公开（公告）日：2005-01-06
• Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. II. The Synthesis of Pyrazinamides and Related Compounds¹
  作者：S. Kushner、H. Dalalian、J. L. Sanjurjo、F. L. Bach、S. R. Safir、V. K. Smith、J. H. Williams

  DOI：10.1021/ja01134a045

  日期：1952.7
• TSUDA, TADATAKA;FUJISHIMA, KATSUHIRO;UEDA, HIROO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1981, 45, N 9, 2129-2130
  作者：TSUDA, TADATAKA、FUJISHIMA, KATSUHIRO、UEDA, HIROO

  DOI：——

  日期：——
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1625130A2

  公开（公告）日：2006-02-15