1-(4-chloro-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thiourea | 54674-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thiourea
• 英文别名: N-(4-chloro-benzoyl)-N'-(4-chloro-phenyl)-thiourea；N-(4-Chlor-benzoyl)-N'-(4-chlor-phenyl)-thioharnstoff；4-chloro-N-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 54674-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂OS
• 分子量: 325.218
• InChiKey: BOYBMRGXYRCGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thiourea 在 sodium hypochlorite 、 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到N,3-bis(4-chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5(4H)-imine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Catalytic and Thermal Syntheses of Novel Thiadiazole, Triazole, Benzothiazole, and Fused Quinazoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022040194
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-chloro-benzoyl)-3-(4-chloro-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯甲硫脲：设计，合成和抗分枝杆菌评估。

  摘要：

  背景技术迫切需要治疗结核病（TB）的新药物和策略。在这种情况下，硫脲衍生物具有广泛的生物活性，包括抗结核病。这个事实可以用一种古老的抗结核病药物异氧基的结构来说明，该结构具有硫脲作为药效基团。目的本研究的目的是描述59种苯甲酰硫脲衍生物的合成及其抗分枝杆菌活性。方法已合成苯甲酰硫脲衍生物，并使用MABA分析评估了其对结核分枝杆菌的活性。之后，已经对该系列化合物进行了结构-活性关系研究。结果与讨论19种化合物的抗分枝杆菌活性在423.1至9.6μM之间。一般来说，我们观察到，苯环对位的溴，氯和t-Bu基团的存在对A系列抗结核活性具有重要作用。这些取代基固定在苯环和其他基团（如Cl）上的该位置，Br，NO2和OMe引入苯甲酰基环中，从而生成B系列衍生物。通常，B系列的细胞毒性低于A系列，这表明在苯甲酰基环上存在取代基有助于两者的改进。抗分枝杆菌活性和毒性概况。结论化合物4c被认为是一个很好的原

  DOI：

  10.2174/1573406415666181208110753

文献信息

• In vitro evaluation of antitrypanosomal activity and molecular docking of benzoylthioureas
  作者：Patricia M.L. Pereira、Priscila G. Camargo、Bruna T. Fernandes、Luiz A.P. Flores-Junior、Luiza R.S. Dias、Camilo H.S. Lima、Phileno Pinge-Filho、Lucy M.Y. Lioni、Sueli F. Yamada-Ogatta、Marcelle L.F. Bispo、Fernando Macedo Jr

  DOI：10.1016/j.parint.2020.102225

  日期：2021.2
• Ruettinger; Dehne; Schroth, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 4, p. 218 - 221
  作者：Ruettinger、Dehne、Schroth

  DOI：——

  日期：——
• p-Chlorbenzoylisothiocyanat als Reagens zur Charakterisierung von primÄren und sekundÄren Aminen
  作者：M. Tišler

  DOI：10.1007/bf00459135

  日期：1959.7
• Heterocyclization of Thiourea Derivative to Novel Azines and Azoles: Antioxidant and Antimicrobial studies
  作者：atef abdelhamid、Mohamed Abd El-Azim、mohammed assy、Wael Farid

  DOI：10.21608/ejchem.2022.132131.5814

  日期：2022.4.15