4-Chlorobenzothiocyanat | 33811-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlorobenzothiocyanat
• 英文别名: 4-Chlorobenzoyl thiocyanate；S-cyano 4-chlorobenzenecarbothioate
• CAS: 33811-99-3
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• 分子量: 197.645
• InChiKey: VTCGJVXRVGSJNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 、 4-Chlorobenzothiocyanat 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 N’,N’,N”,N”-tetramethylethane-1,2-diaminium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydropyrazolo[3,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进无溶剂条件下吡唑并[3,4-d]噻唑并[3,2-a]嘧啶的多组分制备

  摘要：

  化学工业中广泛使用有毒和挥发性溶剂会导致严重的环境破坏。因此，为这些对环境无害的溶剂寻找合适的替代品对制药和化学工业非常重要。离子液体作为溶剂在减少有害和有毒化合物的使用方面发挥着非常重要的作用。离子液体可以替代许多常见的溶剂。它们是不可燃、不腐蚀、低蒸气压的化合物，具有很高的热稳定性、化学稳定性和电化学稳定性，并且可以长期保持使用。同样，在使用离子液体作为催化剂方面也有重要发现。嘧啶单元在有机合成中至关重要，因为它们存在于许多具有医学和生物学潜力的天然和合成结构中。例如，噻唑并 [3,2-a] 嘧啶已被证明具有作为 HSV-1 和乙酰胆碱酯酶抑制剂的有用活性，并且它们充当血小板聚集抑制剂。Cai 及其同事的工作证明了 thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones 的抗菌和抗结核活性。此外，赵及其同事表明卤化噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-one衍生物表现出有希望的抗菌和抗生物膜活性。因此，噻唑并[3

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1763098
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 4-氯苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Chlorobenzothiocyanat 、 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲的氧化环合反应合成5-（芳酰基氨基）-2-甲基-2 H，-1,2,4-噻二唑-3-酮

  摘要：

  通过在碱性溶液中用过氧化氢对1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2进行氧化环化反应，已经合成了5-芳酰基氨基-2-甲基-2 H -1,2,4-噻二唑-3-酮3。通过将甲基脲加入相应的芳酰基异硫氰酸酯中，获得了所需的1-芳酰基-5-甲基-2-硫代缩二脲2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280701