异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 | 16794-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂
• 中文别名: 异硫氰酸对氯苯甲酰酯；异硫氰酸p-氯苯甲酰脂
• 英文名称: p-chlorobenzoyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-chlorobenzoyl isothiocyanate；4-chloro-1-benzenecarbonyl isothiocyanate
• CAS: 16794-67-5
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• mdl: MFCD00041104
• 分子量: 197.645
• InChiKey: OTZBZZNWOAIAEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  102-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  2927
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂 在 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-chloro-N-(3-oxo-3-phenylpropanethioyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Dehne, H.; Krey, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 915 - 919

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 异硫氰酸 p-氯苯甲酰脂
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-4-hydrazinyl-s-triazin-2-ones

  摘要：

  这项发明涉及式I的6-芳基-4-叠氮基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪-2-酮和2-硫酮，其制备方法，用于该方法的中间体以及治疗人类和动物的生理紊乱的方法，特别是心血管紊乱，包括高血压。

  公开号：

  US04406897A1

文献信息

• 2,4-Dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones as potential antidepressant agents
  作者：John M. Kane、Mark W. Dudley、Stephen M. Sorensen、Francis P. Miller

  DOI：10.1021/jm00401a031

  日期：1988.6

  prepared and evaluated for potential antidepressant activity. Members of this series were generally prepared by the alkaline ring closures of the corresponding 1-aroylthiosemicarbazides. Several members of this series were potent antagonists of both RO 4-1284-induced hypothermia and reserpine-induced ptosis in mice. In general the more active members of this series were substituted by haloaryl groups at

  制备了一系列5-芳基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮，并评估了其潜在的抗抑郁活性。该系列的成员通常通过相应的1-芳酰基硫代氨基脲的碱性闭环来制备。该系列的几个成员是RO 4-1284诱导的体温过低和利血平诱导的上睑下垂的有效拮抗剂。通常，该系列中活性更高的成员在三唑核的5-位被卤代芳基取代，在2-和4-位被甲基取代。在3-位上的硫代羰基交换为羰基导致活性完全丧失。对该系列中更具活性的成员的生化评估表明，上述活性不是去甲肾上腺素（NE）摄取或单胺氧化酶抑制的结果。为了确定作用机理，选择了该系列的一个化合物22进行电生理模型的进一步评估，发现该模型可通过NE增强GABA抑制Purkinje来降低小脑中去甲肾上腺素的功能。神经元。
• Transannulation of 1-Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Heterocumulenes
  作者：Stepan Chuprakov、Sen Wai Kwok、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ja400350c

  日期：2013.3.27

  reactions with isocyanates and isothiocyanates, respectively. The proposed triazole-diazoimine equilibrium results in the formation of highly reactive azavinyl metal-carbenes, which react with heterocumulenes causing an apparent swap of 1,2,3-triazole core for another heterocycle.

  容易获得的 1-mesyl-1,2,3-三唑通过 Rh(II) 催化的异氰酸酯和异硫氰酸酯的脱氮反应分别有效地转化为各种咪唑酮和噻唑。所提出的三唑-重氮亚胺平衡导致高反应性氮杂乙烯基金属卡宾的形成，其与杂枯烯反应导致 1,2,3-三唑核明显交换为另一个杂环。
• Studies with polyfunctionally substituted heteroaromatics: synthesis of several new thiazoles, pyrazolo[5,1-c]triazines and of polyfunctionally substituted pyridines and pyrimidines.
  作者：Ahmed H.H. Elghandour、Mohamed K.A. Ibrahim、Said M.M. Elshikh、Fawzy M.M. Ali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85619-2

  日期：1992.1

  Several thiazolin-4-one(3), 1,2,4-triazinethione (13), pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazine (16) and pyridine (23) derivatives could be obtained via the reaction of iminoether (1) derivative with thioglycolic acid, aryldiazonium chloride, 3-arylpyrazol-5-yl diazonium chloride and alkylidenemalononitrile derivatives, respectively. The reaction mechanism for each one was discussed. All structure were suggested

  可以通过以下方法获得几种噻唑啉-4-酮（3），1,2,4-三嗪硫酮（13），吡唑并[1,5-c] -1,2,4-三嗪（16）和吡啶（23）衍生物亚氨基醚（1）衍生物分别与巯基乙酸，芳基重氮氯化物，3-芳基吡唑-5-基重氮氯化物和亚烷基烯丙二腈衍生物反应。讨论了每种化合物的反应机理。根据元素分析和光谱数据建议了所有结构。
• Caffeine catalyzed green synthesis of novel benzo[ a ][1,3]oxazino[6,5- c ]phenazines via a one-pot multi-component sequential protocol in a basic ionic liquid
  作者：Razieh Mohebat、Afshin Yazdani-Elah-Abadi

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.024

  日期：2017.6

  a green and natural catalyst for the one-pot, four-component sequential condensation between 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, aromatic 1,2-diamines, ammonium thiocyanate and acid chlorides in the presence of a basic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide) to afford the corresponding benzo[ a ][1,3]oxazino[6,5- c ]phenazine derivatives. In this one-pot transformation, five bonds and two new

  摘要咖啡因被用作绿色和天然催化剂，用于在碱性条件下将2-羟基-1,4-萘醌，芳香族1,2-二胺，硫氰酸铵和酰氯一锅，四组分顺序缩合离子液体（1-丁基-3-甲基咪唑鎓氢氧化物），得到相应的苯并[a] [1,3]恶嗪基[6,5-c]吩嗪衍生物。在此一锅转换中，有效地形成了五个键和两个新的环。该方案的优点是操作简单，产率高，后处理容易，避免了有害或有毒的催化剂和有机溶剂以及高的化学选择性和区域选择性。
• New syntheses of indole phytoalexins and related compounds
  作者：Peter Kutschy、Milan Dzurilla、Mitsuo Takasugi、Marcel Török、Ingrid Achbergerová、Renáta Homzová、Mária Rácová

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00088-x

  日期：1998.4

  brassinin, brassitin, cyclobrassinin and related compounds via 3-aminomethylindole and its 1-substituted derivatives obtained by nickel boride catalyzed reduction of corresponding aldoximes with sodium borohydride and via[1-(t-butoxycarbonyl)-indol-3-yl]methyl isothiocyanate, the first stable derivative of indol-3-ylmethyl isothiocyanate is described. Antifungal activity of the prepared compounds was examined

  通过3-氨基甲基吲哚及其由硼化镍获得的1-取代衍生物的合成，通过硼氢化钠催化相应的醛肟还原，并通过[1-（叔丁氧基羰基）-吲哚-3-基描述了异硫氰酸甲酯甲酯，吲哚-3-基甲基异硫氰酸酯的第一稳定衍生物。通过TLC生物测定法使用Leersiae双歧杆菌检查制备的化合物的抗真菌活性，并用选择的化合物进行定量筛选。

表征谱图