N-tert-butyl-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide | 1610974-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)-methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide；N-tert-butyl-2-[3-[4-(dimethylamino)but-2-enoylamino]phenyl]-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1610974-63-4
• 化学式: C₂₉H₄₂N₆O₃Si
• 分子量: 550.776
• InChiKey: FXSDGDOAWGXAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide 在 三氟乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(tert-butyl)-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK3

  摘要：

  本公开提供了JAK3抑制剂化合物，因此可用于治疗可以通过抑制JAK3来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。同时，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014081732A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carbaldehyde 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氨基磺酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-tert-butyl-2-(3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)phenyl)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK3

  摘要：

  本公开提供了JAK3抑制剂化合物，因此可用于治疗可以通过抑制JAK3来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。同时，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2014081732A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC.

  公开号：US20150291600A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present disclosure provides compounds that are JAK3 inhibitors and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of JAK3 such as cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供的化合物为JAK3抑制剂，因此可用于治疗通过抑制JAK3可治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK3
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014081732A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present disclosure provides compounds that are JAK3 inhibitors and therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of JAK3 such as cancer and inflammatory diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了JAK3抑制剂化合物，因此可用于治疗可以通过抑制JAK3来治疗的疾病，如癌症和炎症性疾病。同时，还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。