<3S,3(4R)>-3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>propanal | 118207-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3S,3(4R)>-3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>propanal
• 英文别名: (3S)-3-[(3R)-5-(iodomethyl)oxolan-3-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propanal
• CAS: 118207-51-5；118207-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₁IO₄
• 分子量: 404.245
• InChiKey: MUWIPZBEUZYBNK-BXCKNWRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3S,3(4R)>-3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>propanal 在 吡啶 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 <2R,3S,5S,5(4R)>-5-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>-5-<(4-methoxybenzyl)oxy>-2-methyl-3-<(triisopropylsilyl)oxy>pentanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-carbomethoxy-3-hydroxy-1-<(4-methoxybenzyl)oxy>hept-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 <3S,3(4R)>-3-<(4-methoxybenzyl)oxy>-3-<2-(iodomethyl)tetrahydrofuran-4-yl>propanal
  参考文献：
  名称：

  Studies relating to the synthesis of the immunosuppressive agent FK-506: coupling of fragments via a stereoselective trisubstituted olefin forming reaction sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a008

文献信息

• JONES, A. B.;YAMAGUCHI, M.;PATTEN, A.;DANISHEFSKY, S. J.;RAGAN, J. A.;SMI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 17-19
  作者：JONES, A. B.、YAMAGUCHI, M.、PATTEN, A.、DANISHEFSKY, S. J.、RAGAN, J. A.、SMI+

  DOI：——

  日期：——