8-methylnon-2-en-6-ol | 88932-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methylnon-2-en-6-ol
• 英文别名: (Z)-2-methylnon-7-en-4-ol
• CAS: 88932-34-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: HIZXCNKTCXFZQJ-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methylnon-2-en-6-ol 在 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  活化仲叔烷基 C(sp3)-H 键位点选择性 C(sp3)-H 键胺化的通用催化剂

  摘要：

  作为底物控制，发现能够促进活化的二级 C-H 键在叔烷基 C(sp 3 )-H 键上的一般、催化剂控制和选择性碳-氢 (C-H) 键胺化的过渡金属配合物的发现具有挑战性当涉及反应性氮烯中间体时，通常占主导地位。在这封信中，我们报告了一种新的银配合物 [(Py 5 Me 2 )AgOTf] 2的设计，该配合物在将氮烯插入炔丙基、苄基和烯丙基 C-H 键时表现出普遍和良好的选择性。叔烷基 C(sp 3 )-H 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01392
• 作为产物：
  描述：

  溴代异丁烷 、 (Z)-己-4-烯醛 在 magnesium 作用下， 生成 8-methylnon-2-en-6-ol
  参考文献：
  名称：

  活化仲叔烷基 C(sp3)-H 键位点选择性 C(sp3)-H 键胺化的通用催化剂

  摘要：

  作为底物控制，发现能够促进活化的二级 C-H 键在叔烷基 C(sp 3 )-H 键上的一般、催化剂控制和选择性碳-氢 (C-H) 键胺化的过渡金属配合物的发现具有挑战性当涉及反应性氮烯中间体时，通常占主导地位。在这封信中，我们报告了一种新的银配合物 [(Py 5 Me 2 )AgOTf] 2的设计，该配合物在将氮烯插入炔丙基、苄基和烯丙基 C-H 键时表现出普遍和良好的选择性。叔烷基 C(sp 3 )-H 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01392

文献信息

• Intramolecular alkoxypalladation/carbonylation of alkenes
  作者：Martin F. Semmelhack、Christina Bodurow

  DOI：10.1021/ja00317a059

  日期：1984.3
• SEMMELHACK, M. F.;BODUROW, CH., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1496-1498
  作者：SEMMELHACK, M. F.、BODUROW, CH.

  DOI：——

  日期：——