(E/Z)-N-(3-butenyl)-N-[2-(methoxyimino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 474759-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E/Z)-N-(3-butenyl)-N-[2-(methoxyimino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 474759-06-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 296.39
• InChiKey: ZCYHMGMXXVEWHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 (E/Z)-N-(3-butenyl)-N-[2-(methoxyimino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 2,2’-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-N-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-[(phenylsulfanyl)methyl]-3-piperidinamine 、 trans-N-methoxy-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-4-[(phenylsulfanyl)methyl]-3-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。第13部分：硫烷基自由基加成—与烯烃连接的肟醚和的环化反应，以合成环状β-氨基酸

  摘要：

  硫醚基自由基加成－肟醚和与烯烃连接的的环化反应以及随后苯硫烷基甲基到羧基的转化提供了一种构造环状β-氨基酸的新方法。在AIBN存在下用苯硫酚处理后，使肟醚和平稳地进行硫烷基自由基加成-环化反应，得到2-（苯基硫烷基甲基）环烷基胺。该方法已成功应用于2-氨基环戊烷羧酸和4-氨基-3-吡咯烷羧酸的实际合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00412-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-二甲氧基乙基)-4-甲基苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E/Z)-N-(3-butenyl)-N-[2-(methoxyimino)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的自由基环化。第13部分：硫烷基自由基加成—与烯烃连接的肟醚和的环化反应，以合成环状β-氨基酸

  摘要：

  硫醚基自由基加成－肟醚和与烯烃连接的的环化反应以及随后苯硫烷基甲基到羧基的转化提供了一种构造环状β-氨基酸的新方法。在AIBN存在下用苯硫酚处理后，使肟醚和平稳地进行硫烷基自由基加成-环化反应，得到2-（苯基硫烷基甲基）环烷基胺。该方法已成功应用于2-氨基环戊烷羧酸和4-氨基-3-吡咯烷羧酸的实际合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00412-x