(+)-(S)-1,4-Dibrom-2-phenyl-butan | 61548-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(S)-1,4-Dibrom-2-phenyl-butan
• 英文别名: [(2S)-1,4-dibromobutan-2-yl]benzene
• CAS: 61548-78-5
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: ZMXREKVNGMXQND-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-26-二甲基苯胺 、 (+)-(S)-1,4-Dibrom-2-phenyl-butan 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到(S)-1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)-3-phenylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸/有机铜催化促进的 C-H 活化将 N-烷基胺直接转化为 N-炔丙基胺：在生物活性分子的后期功能化中的应用

  摘要：

  开发了一种将 N-烷基胺的 α-CH 键转化为 α-C-炔基键的有效催化方法。过去，这种转化是在氧化条件下进行的，对映选择性变体仅限于四氢异喹啉衍生物。在这里，我们公开了一种在不存在外部氧化剂的情况下结合 N-烷基胺和三甲基甲硅烷基炔的方法，并通过两种路易斯酸 B(C6F5)3 和 Cu 基络合物的协同作用进行促进。可以高非对映选择性和对映选择性合成多种炔丙胺。生物活性胺的后期位点选择性修饰证明了该方法的实用性。介绍了阐明催化过程的各种机制细微差别的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08599
• 作为产物：
  描述：

  (S)-dimethyl 2-phenylsuccinate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-(S)-1,4-Dibrom-2-phenyl-butan
  参考文献：
  名称：

  Bettoni,G. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1053 - 1055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Absolute Configuration of 1-Methylindane
  作者：Hans-J�rgen Hansen、Hans-Richard Sliwka、Werner Hug

  DOI：10.1002/hlca.19790620422

  日期：1979.6.8

  It is shown unequivocally by chemical correlations (cf. Schemes 1--3) and Raman optical activity spectra (cf. Fig. 1 and 2) that the (R)-configuration has to be attributed to (+)-1-methylindane ((+)-1). This is in contradiction to an earlier assignment of the (R)-configuration to (−)-1[2] which was based on the (R)-configuration of (+)-indane-1-carboxylic acid (3) [11].

  化学相关性（参见方案1--3）和拉曼光学活性谱（参见图1和2）明确显示，（R）-构型必须归因于（+）-1-甲基茚满（ （+）- 1）。这是矛盾的（早期分配- [R ）-构型，以（ - ） - 1 [2]，它是基于（[R ）（+）-构型的-茚满-1-羧酸（3）[11 ]。